PRILOGA Seznam pomožnih snovi, ki jih je treba v skladu s 4. členom tega pravilnika navajati na ovojnini ter opozorila, ki izhajajo iz prisotnosti teh

Podobni dokumenti
Suspenzija PANADOL* BABY AND INFANT (paracetamol)

Daleron za otroke susp PIL

NAVODILO ZA UPORABO

8c ChID ChID Navodilo za uporabo Flonidan S 10 mg tablete loratadin pri alergijskih boleznih Pred začetkom jemanja zdravila natančno p

Calcium - Calvive - navodila za uporabo - lekarnanaklik.si

PIL

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO JAZMP-IB/

Hidrasec 100 mg kapsule

NAVODILO ZA UPORABO

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

ASPIRIN*

POVZETEK TEMELJNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

Pred uporabo natančno preberite to navodilo


POVZETEK TEMELJNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

Version 1

Lekadol 500 mg tablete

a Navodilo za uporabo LEKADOL 1000 mg tablete paracetamolum Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pom

UPUTA

DODATEK I

NAVODILO ZA UPORABO 1

Ca C Sandoz PIL

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

ASPIRIN*

Canespor - navodilo za uporabo - lekarnanaklik.si

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Navodilo za uporabo Itami 140 mg zdravilni obliž za uporabo pri mladostnikih, starejših od 16 let in odraslih natrijev diklofenakat Pred začetkom upor

NAVODILO ZA UPORABO

Canesten 3 - navodilo za uporabo - lekarnanaklik.si

ASPIRIN*

3a Navodilo za uporabo Fluimukan 20 mg/ml peroralna raztopina z okusom češnje za odrasle, mladostnike in otroke, starejše od 2 let acetilcistein Pred

ASPIRIN*

PRILOGA I OSNOVNA SESTAVA ZAČETNIH FORMUL ZA DOJENČKE, PRIPRAVLJENIH PO NAVODILIH PROIZVAJALCA Vrednosti določene v tej prilogi se nanašajo na končno

NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO

Package Leaflet

PRILOGA II OSNOVNA SESTAVA NADALJEVALNIH FORMUL ZA DOJENČKE IN MAJHNE OTROKE, PRIPRAVLJENIH PO NAVODILIH PROIZVAJALCA Vrednosti, določene v Prilogi, s

1

Spremembe v SmPC ob podaljšanju registracije

NAVODILO ZA UPORABO

Microsoft Word - SI_PIL_Voltaren_Emulgel_11,6 mgg_

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

Microsoft Word Gingium_SmPC_120 mg IB012 clean.doc

Sinupret exera (204SDE) Navodilo za uporabo Št. MA : Različica: 002 NAVODILO ZA UPORABO Sinupret exera obložene tablete Zdravilna učinkovina: suhi eks

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

ALKOHOLI

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu Številka: /2014 Datum: Poročanje o domnevn

NAVODILO ZA UPORABO Sirdalud 2 mg tablete Sirdalud 4 mg tablete tizanidin Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za v

NAVODILO ZA UPORABO

Microsoft Word - V-145-PI-sl.doc

IPI

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PowerPointova predstavitev

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Porcilis Porcoli, INN Adjuvanted vaccine against enterotoxicosis of piglets due to E. coli

Microsoft Word - a doc

TEMELJNE ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

Version 1

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PRIPOROČILA ZA MEDICINSKO INDICIRANE DIETE Dokument so pripravili: Tadej Avčin, Evgen Benedik, Vojko Berce, Andreja Borinc Beden, Jernej Dolinšek, Tin

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

1c Navodilo za uporabo MOMMOX RINO 50 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija mometazonfuroat Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite nav

TEMELJNE ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

VARNOSTNI LIST

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA 1. IME ZDRAVILA Canesten1 500 mg vaginalne tablete Canesten1 set 500 mg vaginalne tablete in 10 mg/g krema Canes

VARNOSTNI LIST

Quadrisol, INN-Vedaprofen

9 ChID NAVODILO ZA UPORABO Miktan 0,4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem tamsulozinijev klorid Pred začetkom jemanja zdravila natančno preber

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

5a NAVODILO ZA UPORABO: PODATKI ZA UPORABNIKA Ospamox 125 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo Ospamox 250 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo Os

ovitek FIT-1

Zulvac 1 Bovis, INN-Inactivated Bluetongue Virus, serotype 1

Version 1

Version 7, 07/2005

Incrlex INN-Mecasermin

Navodilo za uporabo Tolura 80 mg tablete telmisartan Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

21b ChID Navodilo za uporabo Tulip 10 mg filmsko obložene tablete Tulip 20 mg filmsko obložene tablete Tulip 30 mg filmsko obložene tablete Tuli

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Primotren® tablete 80/400

PowerPointova predstavitev

Kmetijska šola Grm Sevno Novo mesto PROIZVODNJA IN UPORABA ENCIMOV Marec, 2007

Navodilo za uporabo SNUP 1 mg/ml pršilo za nos, raztopina za uporabo pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starejših od 6 let ksilometazolinijev klor

Transkripcija:

PRILOGA Seznam pomožnih snovi, ki jih je treba v skladu s 4. členom tega pravilnika navajati na ovojnini ter opozorila, ki izhajajo iz prisotnosti teh pomožnih snovi Če imetnik dovoljenja za promet ne upošteva navodil priloge, mora predložiti strokovno utemeljene razloge za neupoštevanje. JAZMP objavi podrobnejša navodila glede navajanja pomožnih snovi pri zdravilih za uporabo v humani medicini na svoji spletni strani. Seznam pomožnih snovi Ime aprotinin arašidovo olje (olje zemeljskega oreška) Način (pot) uporabe Meja navajanja Informacije za navodilo za uporabo Pripombe Lahko povzroči preobčutljivost ali resne Topikalen način uporabe se v tem 3 alergijske reakcije. primeru nanaša na mesta, kjer je možen dostop do krvnega obtoka (npr. rane, telesne votline, itd.). vsi (Zdravilo) vsebuje arašidovo olje (olje Prečiščeno arašidovo olje lahko vsebuje proteine arašidov. Monografija Evropske zemeljskega oreška). Če ste alergični na farmakopeje ne vsebuje preskusa na arašide ali sojo, ne uporabljajte tega ostanke proteinov. zdravila. SPC: kontraindikacija aspartam (E951) azo barvila: Vsebuje vir fenilalanina. Lahko škoduje ljudem s fenilketonurijo. Lahko povzroči alergijske reakcije. Lahko ima neželen vpliv na aktivnost in

na primer: tartrazin (E102) kinolinsko rumeno (E104) sončno rumeno FCF, oranžno rumeno S (E110) azorubin, karmoizin (E122) amarant (E123) rdeče 4R (E124) alurno rdeče AC (E129) brilijantno črno BN, črno PN (E151) perujski balzam benzalkonijev klorid benzojska kislina in benzoati: na primer: pozornost pri otrocih. 3 Lahko povzroči kožne reakcije. okularna Lahko povzroči draženje oči. Izogibajte se stiku z mehkimi kontaktnimi lečami. Odstranite kontaktne leče pred uporabo in počakajte najmanj 15 minut, preden si jih zopet vstavite. Lahko obarva mehke kontaktne leče. Dražeča snov, lahko povzroči kožne 3 reakcije. za inhalacijo 10 mikrogramov / odmerek Lahko povzroči bronhospazem. Blago draži kožo, oči in sluznice. 3 Lahko poveča tveganje za zlatenico pri novorojenčkih. benzojska kislina (E210) natrijev benzoat (E211) kalijev benzoat (E212) benzilalkohol izpostavljenost manj kot 90 mg/kg/dan Ne sme se dajati nedonošenčkom ali novorojenčkom. Lahko povzroči toksične in alergijske SmPC: alergijski mora biti izražen kot

bergamotkino olje bergapten reakcije pri dojenčkih in otrocih do 3. leta starosti. 90 mg/kg/dan Ne sme se dajati nedonošenčkom ali novorojenčkom. Zaradi tveganja toksičnih reakcij, ki se lahko končajo s smrtjo, ob izpostavljenosti benzilalkoholu v odmerkih večjih od 90 mg/kg/dan ga ne smemo dajati dojenčkom in otrokom do 3. leta starosti. Lahko poveča občutljivost na UV svetlobo 3 (naravno ali umetno). Lahko povzroči lokalne kožne reakcije (npr. Lahko povzroči lokalne kožne reakcije (npr. Lahko povzroči lokalne kožne reakcije (npr. bronopol 3 kontaktni dermatitis). butilhidroksianizol (E320) 3 kontaktni dermatitis) ali draženje oči in sluznic. butilhidroksitoluen (E321) 3 kontaktni dermatitis) ali draženje oči in sluznic. makrogolglicerol ricinolat Lahko povzroči resne alergijske reakcije. in makrogolglicerol hidroksistearat Lahko povzroči želodčne težave in drisko. Lahko povzroči kožne reakcije. 3 cetil in stearilalkohol vključno s cetilalkoholom 3 Lahko povzroči lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). klorokrezol Lahko povzroči alergijske reakcije. 3 dimetilsulfoksid Lahko draži kožo. anafilaktoiden. Količina benzilalkohola v mg na <volumen> mora biti navedena v navodilu za uporabo in SmPC. Količina benzilalkohola v mg na <volumen> mora biti navedena v navodilu za uporabo in SmPC. Informacija v navodilu ni potrebna, kadar je dokazano, da olje ne vsebuje bergaptena.

etanol 3 in in manj kot 100 mg na odmerek 100 mg 3 g na odmerek 3 g na odmerek To zdravilo vsebuje majhne količine etanola (alkohola), in sicer manj kot 100 mg na <odmerek>. To zdravilo vsebuje... vol % etanola (alkohola), to je do... mg na odmerek, kar ustreza... ml piva oziroma... ml vina na odmerek. Škodljivo je za tiste, ki trpijo za alkoholizmom. Na vsebnost etanola (alkohola) morajo biti pozorne nosečnice in doječe matere, otroci in skupine z velikim tveganjem, kot so bolniki z jetrnimi obolenji ali epilepsijo. To zdravilo vsebuje... vol % etanola (alkohola), to je do... mg na odmerek, kar ustreza... ml piva oziroma... ml vina na odmerek. Škodljivo je za tiste, ki trpijo za alkoholizmom. Na vsebnost etanola (alkohola) morajo biti pozorne nosečnice in doječe matere, otroci in skupine z velikim tveganjem, kot so bolniki z jetrnimi obolenji ali epilepsijo. Ta navedba naj zagotovi staršem in otrokom, da gre za majhne količine alkohola v zdravilu. V navodilu za uporabo mora biti naveden enakovreden volumen piva ali vina, pri čemer običajno računamo, da vsebujeta 5 oziroma 12 vol % etanola. V navodilu za uporabo so lahko potrebna ločena opozorila v različnih poglavjih. Količina alkohola v tem zdravilu lahko spremeni učinke drugih zdravil. Lahko povzroči lokalne kožne reakcije (npr. Količina alkohola v tem zdravilu lahko zmanjša vašo sposobnost vožnje ali upravljanja s stroji. formaldehid 3 kontaktni dermatitis). Lahko povzroči želodčne motnje in drisko. fruktoza

galaktoza glukoza peroralne tekočine, pastile in žvečljive tablete peroralne tekočine, pastile in žvečljive tablete 5 g Vsebuje x g fruktoze na odmerek. intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila. To morajo upoštevati sladkorni bolniki. Lahko škoduje zobem. Podatek je treba vključiti, če je zdravilo namenjeno kroni uporabi, npr. za več kot dva tedna. 5 g Vsebuje x g galaktoze na odmerek. To morajo upoštevati sladkorni bolniki. uporabo tega zdravila posvetujte z 5 g Vsebuje x g glukoze na odmerek. To morajo upoštevati sladkorni bolniki. intoleranco za galaktozo, kot je npr. galaktozemija, ne smejo jemati tega zdravila. intoleranco za galaktozo, kot je npr. galaktozemija, ali malabsorpcijo glukoze/galaktoze, ne smejo jemati tega zdravila. Predlog SmPC: Bolniki z redko malabsorpcijo glukoze/galaktoze ne smejo jemati tega zdravila. Nič Lahko škoduje zobem. Podatek je treba vključiti, če je zdravilo namenjeno kroni uporabi, npr. za več kot dva tedna. glicerol 10 g/odmerek Lahko povzroči glavobol, želodčne motnje

heparin (kot pomožna snov) tekoči maltitol 1 invertni sladkor rektalna peroralne tekočine, pastile in žvečljive tablete in drisko. 1 g Lahko ima blag odvajalni učinek. Lahko povzroči alergijske reakcije in zmanjša število krvnih celic, kar lahko vpliva na proces strjevanja krvi. Bolniki, ki so že doživeli alergijske reakcije na heparin, se morajo izogibati zdravilom, ki ga vsebujejo. 10 g Lahko deluje blago odvajalno. Kalorična vrednost je 2,3 kcal/g tekočega maltitola. 5 g Vsebuje x g zmesi fruktoze in glukoze na odmerek. To morajo upoštevati sladkorni bolniki. intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila. intoleranco za fruktozo ali malabsorpcijo glukoze/galaktoze ne smejo jemati tega zdravila. Lahko škoduje zobem. Podatek je treba vključiti, če je zdravilo namenjeno kroni uporabi, npr. za več kot dva tedna. laktitol (E966) intoleranco za fruktozo, intoleranco za galaktozo, kot je npr. galaktozemija, ali malabsorpcijo glukoze/galaktoze ne smejo jemati tega zdravila. 1 Tudi "Hydrogenated Glucose syrup" slovenimo kot "tekoči maltitol".

10 g Lahko ima blag odvajalni učinek. Kalorična vrednost je 2,1 kcal/g laktitola. laktoza lanolin 2 lateks naravna guma (lateks) maltitol (E965) in izomalt (E953) (glejte tekoči maltitol) manitol (E421) organske živosrebrove spojine na primer: tiomersal, fenilživosrebrov(ii) nitrat, fenilživosrebrovacetat, fenilživosrebrov(ii) borat 5 g Vsebuje x g laktoze (x/2 g glukoze in x/2 g galaktoze) na odmerek. To morajo upoštevati sladkorni bolniki. Lahko povzroči lokalne kožne reakcije (npr. 3 kontaktni dermatitis). vsi Vsebnik tega zdravila vsebuje naravno gumo (lateks). Lahko povzroči resne okularna Nič alergijske reakcije. 10 g Lahko ima blag odvajalni učinek. Kalorična vrednost je 2,3 kcal/g maltitola (ali izomaltitola). 10 g Lahko ima blag odvajalni učinek. intoleranco za galaktozo, laponsko obliko zmanjšane aktivnosti laktaze ali malabsorpcijo glukoze/galaktoze ne smejo jemati tega zdravila. Ni tipična pomožna snov, vendar je opozorilo potrebno. intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila. Lahko povzroči alergijske reakcije. Glejte EMEA izjavo za javnost z dne 8. julija 1999, Ref. EMEA/20962/99 3 Lahko povzroči lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) in obarvanje kože. parenterana To zdravilo vsebuje (tiomersal) kot konzervans, ki lahko <pri vas/vašem otroku> povzroči alergijsko reakcijo. Obvestite zdravnika, če imate <vi/vaš otrok> kakršno koli poznano alergijo. Glejte EMEA izjavo za javnost z dne 8. julija 1999, Ref. EMEA/20962/99 2 Tudi "Wool Fat" slovenimo kot "lanolin".

parahidroksibenzoati in njihovi estri Povejte zdravniku, če ste vi/vaš otrok imeli po prejšnjih cepljenjih zdravstvene težave. Lahko povzroči alergijske reakcije (lahko zapoznele). Za cepiva morate vključiti dodatno opozorilo. na primer: etilparahidroksibenzoat (E214) propilparahidroksibenzoat (E216) natrijev propilparahidroksibenzoat (E217) okularna 3 za inhalacijo Lahko povzroči alergijske reakcije (lahko zapoznele) in izjemoma bronhospazem. metilparahidroksibenzoat (E218) natrijev metilparahidroksibenzoat (E219) fenilalanin vsi To zdravilo vsebuje fenilalanin. kalij intravenska manj kot 1 mmol na <odmerek> 1 mmol na <odmerek> Lahko škoduje ljudem s fenilketonurijo. To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (39 mg) kalija na <odmerek>, kar v bistvu pomeni brez kalija. To zdravilo vsebuje x mmol (ali y mg) kalija na <odmerek>. To morajo upoštevati bolniki, ki imajo zmanjšano funkcijo ledvic ali bolniki, ki so na dieti z nadzorovanim vnosom kalija. 30 mmol/l Lahko povzroči bolečino na mestu injiciranja. Podatek se nanaša na mejo, ki temelji na celotni količini K + v zdravilu. To je zlasti pomembno za zdravila uporabljena v pediatričnih odmerkih, da predpisovalcem in staršem zagotovi podatke o majhni količini K + v zdravilu.

propilenglikol in estri Nič Lahko povzroči draženje kože. 3 odrasli: 400 mg/kg Lahko povzroči podobne simptome kot alkohol. otroci: 200 mg/kg sezamovo olje vsi redko lahko povzroči resne alergijske reakcije. natrij sorbinska kislina in soli sorbitol (E420) sojino olje (in hidrogenirano sojino olje) stearilalkohol manj kot 1 mmol na <odmerek> 1 mmol na <odmerek> To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na <odmerek>, kar v bistvu pomeni brez natrija. To zdravilo vsebuje x mmol (ali y mg) natrija na odmerek. To morajo upoštevati bolniki, ki so na dieti z nadzorovanim vnosom natrija. 3 kontaktni dermatitis). Lahko povzroči lokalne kožne reakcije (npr. Nič 10 g Lahko ima blag odvajalni učinek. Kalorična vrednost je 2,6 kcal/g sorbitola. vsi (Zdravilo) vsebuje sojino olje. Če ste alergični na arašide ali sojo, ne uporabljate tega zdravila. Lahko povzroči lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Podatek se nanaša na mejo, ki temelji na celotni količini Na + v zdravilu. To je zlasti pomembno za zdravila uporabljena v pediatričnih odmerkih, da predpisovalcem in staršem zagotovi podatke o majhni količini Na + v zdravilu. intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila. Kot pri arašidovem olju. SmPC: kontraindikacija. saharoza intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze/galaktoze ali pomanjkanjem saharoza-izomaltaze ne smejo jemati

sulfiti vključno z metabisulfiti na primer: žveplov dioksid (E220) natrijev sulfit (E221) natrijev hidrogensulfit (E222) natrijev metabisulfit (E223) kalijev metabisulfit (E224) kalijev hidrogensulfit (E228) pšeni škrob peroralne tekočine, pastile in žvečljive tablete za inhalacijo tega zdravila. 5 g Vsebuje x g saharoze na odmerek. To morajo upoštevati sladkorni bolniki. Lahko škoduje zobem. Podatek je treba vključiti, če je zdravilo namenjeno kroni uporabi, npr. za več kot dva tedna. Redko lahko povzroči resne preobčutljivostne reakcije in bronhospazem. Primerno je za ljudi s celiakijo. Bolnik z alergijo na pšenico (ki je drugačna od celiakije) ne smejo jemati tega zdravila. ÿ Pšeni škrob lahko vsebuje gluten, vendar le v sledeh, in se zato šteje kot varen za ljudi s celiakijo. (Gluten v pšenem škrobu je omejen s preskusom na skupne proteine, opisanim v monografiji Ph.Eur.) ksilitol 10 g Lahko ima blag odvajalni učinek. Kalorična vrednost je 2,4 kcal/g ksilitola. 3 pomeni za oko, nos, uho, za dermalno, vaginalno, rektalno uporabo ali za inhaliranje.