Navodilo za uporabo Elyrno 20 mg/10 mg filmsko obložene tablete enalaprilijev maleat/lerkanidipinijev klorid Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke! - Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. - Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. - Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim. - Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4. Kaj vsebuje navodilo 1. Kaj je zdravilo Elyrno in za kaj ga uporabljamo 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Elyrno 3. Kako jemati zdravilo Elyrno 4. Možni neželeni učinki 5. Shranjevanje zdravila Elyrno 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije 1. Kaj je zdravilo Elyrno in za kaj ga uporabljamo Zdravilo Elyrno je fiksna kombinacija zaviralca angiotenzinske konvertaze (zaviralec ACE) in zaviralca kalcijevih kanalčkov (lerkanidipina), dveh zdravil, ki znižujeta krvni tlak. Zdravilo Elyrno se uporablja za zdravljenje visokega krvnega tlaka (hipertenzije) pri bolnikih, pri katerih krvnega tlaka ni mogoče nadzirati samo z 20 mg enalaprila. Zdravila Elyrno se ne sme uporabljati za začetno zdravljenje hipertenzije. 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Elyrno Ne jemljite zdravila Elyrno: - če ste alergični na enalapril, lerkanidipin ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6). - če ste kdaj imeli alergijsko reakcijo na vrsto zdravila, podobno zdravilu Elyrno, tj. zaviralce ACE ali zaviralce kalcijevih kanalčkov. - če ste kadar koli imeli angioedem (zatečen obraz, ustnice, usta, jezik ali grlo), ki povzroča težave s požiranjem ali dihanjem (angioedem), po zaužitju vrste zdravila, imenovanega zaviralec ACE, ali če je bil razlog za to neznan ali podedovan. - če imate sladkorno bolezen ali okvarjeno delovanje ledvic in se zdravite z zdravilom za znižanje krvnega tlaka, ki vsebuje aliskiren. - če ste noseči več kot 3 mesece (jemanju zdravila Elyrno se je bolje izogniti tudi v zgodnji nosečnosti glejte poglavje o nosečnosti). - če imate katero od srčnih bolezni: - nezdravljeno srčno popuščanje. - oviran pretok krvi iz levega srčnega prekata, vključno z zožitvijo aorte (aortna stenoza). - neprijeten občutek v prsnem košu, ki se pojavlja med mirovanjem in postaja vse slabši SmPCPIL117891_3 30.10.2018 Updated: 14.01.2019 Page 1 of 8
ali se pojavlja pogosteje (nestabilna angina pektoris). - v enem mesecu od srčnega napada (miokardnega infarkta). - če imate hude težave z jetri ali ledvicami, ali če ste na dializi. - če uporabljate zdravila, kot so: - antimikotiki (npr. ketokonazol, itrakonazol). - makrolidni antibiotiki (npr. eritromicin, troleandomicin). - protivirusna zdravila (npr. ritonavir). - če jemljete drugo zdravilo, imenovano ciklosporin (uporablja se po presaditvah za preprečevanje zavrnitve organa). - skupaj z grenivko ali s sokom grenivke. Opozorila in previdnostni ukrepi Pred začetkom jemanja zdravila Elyrno se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. - če imate nizek krvni tlak (to lahko opazite kot omedlevico ali vrtoglavico, zlasti kadar stojite). - če ste pred kratkim hudo bruhali, imeli drisko ali ste dehidrirani. - če ste na dieti z omejenim vnosom soli. - če imate težave s srcem. - če imate bolezen, ki prizadene krvne žile v možganih. - če imate težave z ledvicami (vključno s presaditvijo ledvice). - če imate nenormalno povišane vrednosti hormona aldosterona v krvi (primarni aldosteronizem). - če imate težave z delovanjem jeter. - če imate težave s krvjo, kot so majhno število ali pomanjkanje belih krvnih celic (levkopenija, agranulocitoza), majhno število trombocitov (trombocitopenija) ali zmanjšano število rdečih krvnih celic (anemija). - kolagensko žilno bolezen (npr. eritematozni lupus, revmatoidni artritis ali sklerodermijo). - če ste bolnik črne rase, se morate zavedati, da imajo ti bolniki pri jemanju zaviralcev ACE večje tveganje za nastanek alergijskih reakcij z otekanjem obraza, ustnic, jezika ali grla in težavami pri požiranju ali dihanju. - če imate sladkorno bolezen. - če se pojavi suh kašelj, ki ne poneha. - če jemljete nadomestke kalija, zdravila, ki zadržujejo kalij, ali nadomestke soli, ki vsebujejo kalij. - če ne prenašate nekaterih sladkorjev (laktoze). - če jemljete katero od naslednjih zdravil, ki se uporabljajo za zdravljenje visokega krvnega tlaka: - antagonist receptorjev angiotenzina II (ARB) (ta zdravila imenujemo tudi "sartani" mednje spadajo na primer valsartan, telmisartan in irbesartan), še zlasti če imate kakšne težave z ledvicami, ki so povezane s sladkorno boleznijo, - aliskiren. Zdravnik vam bo morda v rednih presledkih kontroliral delovanje ledvic, krvni tlak in količino elektrolitov (npr. kalija) v krvi. Glejte tudi informacije pod naslovom Ne jemljite zdravila Elyrno. - če jemljete katero koli od naslednjih zdravil, pri vas obstaja povečano tveganje za angioedem (hitro podkožno otekanje na mestih, kot je npr. grlo): - sirolimus, everolimus in druga zdravila, ki spadajo v razred zaviralcev mtor (ki se uporabljajo za preprečevanje zavračanja presajenih organov), - racekadotril (ki se uporablja za zdravljenje driske). Če načrtujete medicinski postopek Če načrtujete kar koli od naslednjega, obvestite zdravnika, da jemljete zdravilo Elyrno: - kakršno koli operacijo ali uporabo anestetika (tudi pri zobozdravniku), - zdravljenje za odstranitev holesterola iz krvi, imenovano»ldl-afereza«, - desenzibilizacijsko zdravljenje za zmanjšanje posledic alergije na pike čebel ali os. SmPCPIL117891_3 30.10.2018 Updated: 14.01.2019 Page 2 of 8
Zdravniku morate povedati, če mislite, da ste noseči (ali če bi lahko bili noseči), ali če dojite (glejte poglavje o nosečnosti, dojenju in plodnosti). Otroci in mladostniki Ne dajajte tega zdravila otrokom in mladostnikom, mlajšim od 18 let, saj ni podatkov o njegovi učinkovitosti in varnosti. Druga zdravila in zdravilo Elyrno Zdravilo Elyrno se ne sme jemati skupaj z nekaterimi drugimi zdravili. Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta. Razlog je v tem, da se pri jemanju zdravila Elyrno skupaj z nekaterimi drugimi zdravili lahko učinek zdravila Elyrno ali drugega zdravila okrepi ali oslabi ali pa se pogosteje pojavijo nekateri neželeni učinki. Še posebej pomembno je, da obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če skupaj z zdravilom Elyrno uporabljate katero koli od naslednjih zdravil: - zdravila, ki varčujejo kalij (npr. triamteren, amilorid), kalijevi nadomestki ali zdravila, ki vsebujejo kalij (vključno s prehranskimi nadomestki soli), druga zdravila, ki lahko povišajo vrednost kalija v telesu (npr. heparin in ali kotrimoksazol, imenovan tudi trimetoprim/sulfametoksazol), - druga zdravila za znižanje krvnega tlaka, kot so antagonisti receptorjev angiotenzina II, diuretiki (tablete za odvajanje vode) ali zdravilo, ki se imenuje aliskiren, - litij (zdravilo za zdravljenje določene vrste depresije), - zdravila za depresijo, imenovana»triciklični antidepresivi«, - zdravila za zdravljenje duševnih motenj, imenovana»antipsihotiki«, - nesteroidna protivnetna zdravila, vključno z zaviralci COX-2 (zdravila, ki zmanjšajo vnetje in se lahko uporabljajo za lajšanje bolečine), - nekatera zdravila za lajšanje bolečin ali artritisa, vključno z zdravljenjem z zlatom (zlasti pri intravenski uporabi), - nekatera zdravila proti kašlju in prehladu ter zdravila za zmanjšanje telesne mase, ki vsebujejo t. i.»simpatikomimetično učinkovino«, - zdravila za zdravljenje sladkorne bolezni (vključno s peroralnimi antidiabetiki in inzulinom), astemizol ali terfenadin (zdravila za zdravljenje alergij), - amiodaron ali kinidin (zdravili za zdravljenje hitrega srčnega utripa), - fenitoin ali karbamazepin (zdravili za zdravljenje epilepsije), - rifampicin (za zdravljenje tuberkuloze), - digoksin (uporablja se za zdravljenje težav s srcem), - midazolam (zdravilo proti nespečnosti), - beta-blokatorji (uporabljajo se za zdravljenje visokega krvnega tlaka in bolezni srca), - zdravilo za zdravljenje razjed in zgage, ki se imenuje cimetidin, v dnevnih odmerkih več kot 800 mg, - če jemljete zdravila, ki se najpogosteje uporabljajo za zdravljenje driske (racekadotril) ali preprečevanje zavračanja presajenih organov (sirolimus, everolimus in druga zdravila, ki spadajo v razred zaviralcev mtor). Glejte poglavje Opozorila in previdnostni ukrepi. Zdravnik vam bo morda moral prilagoditi odmerek ali uvesti druge previdnostne ukrepe: - če jemljete antagoniste adrenergičnih receptorjev angiotenzina II (ARB) ali aliskiren (glejte tudi informacije v podpoglavjih»ne jemljite zdravila Elyrno«in»Opozorila in previdnostni ukrepi«). Zdravilo Elyrno skupaj s hrano in alkoholom Zdravilo Elyrno je treba vzeti vsaj 15 minut pred obrokom. SmPCPIL117891_3 30.10.2018 Updated: 14.01.2019 Page 3 of 8
Alkohol lahko okrepi učinke zdravila Elyrno. Priporočamo, da ne uživate alkohola, ali da zaužito količino strogo omejite. Zdravilo Elyrno se ne sme zaužiti skupaj z grenivko ali grenivkinim sokom. Nosečnost, dojenje in plodnost Nosečnost in plodnost Zdravniku morate povedati, če mislite, da ste noseči (ali če bi lahko bili noseči). Zdravnik vam bo praviloma svetoval, da prenehate jemati zdravilo Elyrno, še preden zanosite ali takoj ko se izkaže, da ste zanosili, in vam namesto zdravila Elyrno svetoval drugo zdravilo. Zdravilo Elyrno v zgodnjem obdobju nosečnosti ni priporočljivo, če pa ste noseči več kot 3 mesece, ga ne smete jemati, saj lahko po tretjem mesecu nosečnosti resno škoduje vašemu otroku. Dojenje Povejte zdravniku, če dojite ali če nameravate začeti dojiti. Med zdravljenjem z zdravilom Elyrno dojenje novorojenčkov (prvih nekaj tednov po rojstvu), zlasti nedonošenčkov, ni priporočljivo. Ko je dojenček starejši, vas mora zdravnik seznaniti s koristmi in tveganji, ki jih prinaša jemanje zdravila Elyrno med dojenjem glede na zdravljenje z drugimi zdravili. Posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete katerokoli zdravilo. Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev Če se med zdravljenjem s tem zdravilom pojavijo omotičnost, šibkost, utrujenost ali zaspanost, ne vozite avtomobila in ne upravljajte strojev. Zdravilo Elyrno vsebuje laktozo Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred uporabo tega zdravila posvetujte s svojim zdravnikom. 3. Kako jemati zdravilo Elyrno Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Odrasli: Običajni odmerek je ena tableta enkrat na dan, vsak dan ob istem času, razen če zdravnik predpiše drugače. Najbolje je, da tableto vzamete zjutraj, vsaj 15 minut pred zajtrkom. Tableto pogoltnite celo z vodo. Bolniki, ki imajo težave z ledvicami/starejši bolniki: vaš zdravnik vam bo določil odmerek zdravila glede na to, kako dobro delujejo vaše ledvice. Tablete ne smete vzeti hkrati z grenivko ali grenivkinim sokom. Če menite, da je učinek zdravila Elyrno premočan ali prešibak, se posvetujte s svojim zdravnikom. Če ste vzeli večji odmerek zdravila Elyrno, kot bi smeli Če ste vzeli večji odmerek zdravila, kot je predpisal zdravnik, ali v primeru prevelikega odmerjanja, takoj poiščite zdravniško pomoč. Če je možno, s seboj vzemite tablete in/ali škatlico zdravila. Jemanje prevelikih odmerkov lahko povzroči preveliko znižanje krvnega tlaka in nepravilen ali hitrejši SmPCPIL117891_3 30.10.2018 Updated: 14.01.2019 Page 4 of 8
srčni utrip. Če ste pozabili vzeti zdravilo Elyrno Če ste pozabili vzeti tableto, jo vzemite takoj, ko je možno, razen če je že skoraj čas za naslednji odmerek. Z jemanjem nadaljujte kot običajno. Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek. Če ste prenehali jemati zdravilo Elyrno Če prenehate jemati zdravilo Elyrno, se lahko vaš krvni tlak ponovno zviša. Preden prenehate jemati zdravilo Elyrno, se posvetujte s svojim zdravnikom. Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. 4. Možni neželeni učinki Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih. Pri uporabi tega zdravila se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: Nekateri neželeni učinki so lahko resni. Če se pri vas pojavi kar koli od naslednjega, o tem nemudoma obvestite zdravnika: - alergijska reakcija z otekanjem obraza, ustnic, jezika ali žrela, ki lahko povzroči težave pri dihanju ali požiranju. Ko boste začeli jemati zdravilo Elyrno, boste morda čutili omedlevico ali omotico ali imeli zamegljen vid. To je posledica nenadnega padca krvnega tlaka, in če se to zgodi, vam bo pomagalo, če se boste ulegli. Če ste zaskrbljeni, se posvetujte s svojim zdravnikom. Neželeni učinki, opaženi pri jemanju zdravila Elyrno Pogosti (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov): Kašelj, omotica, glavobol. Občasni (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov): Spremembe krvnih vrednosti, kot so manjše število krvnih ploščic, zvišanje ravni kalija v krvi, živčnost (anksioznost), občutek omotice pri vstajanju, vrtoglavica, hiter srčni utrip, hitro ali neenakomerno bitje srca (palpitacije), nenadna pordelost obraza, vratu ali zgornjega dela prsnega koša (rdečica), nizek krvni tlak, bolečine v trebuhu, zaprtost, siljenje na bruhanje (navzea), višje vrednosti jetrnih encimov, pordelost kože, bolečine v sklepih, povečana pogostost odvajanja vode, občutek šibkosti, utrujenost, občutek vročine, otekanje gležnjev. Redki (pojavijo se lahko pri 1 od 1.000 bolnikov): Anemija, alergijske reakcije, zvonjenje v ušesih (tinitus), omedlevica, suho grlo, boleče grlo, slaba prebava, slan okus na jeziku, driska, suha usta, oteklost dlesni, alergijska reakcija z oteklostjo obraza, ustnic, jezika ali grla s težavami pri požiranju ali dihanju, kožni izpuščaj, koprivnica, vstajanje ponoči zaradi uriniranja, proizvajanje velike količine urina, impotenca. Dodatni neželeni učinki, opaženi pri jemanju samega enalaprila ali lerkanidipina Enalapril Zelo pogosti (pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov): Zamegljen vid. SmPCPIL117891_3 30.10.2018 Updated: 14.01.2019 Page 5 of 8
Pogosti (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov): Depresija, bolečina v prsih, spremembe srčnega ritma, angina pektoris, zasoplost, spremenjen okus, povečana raven kreatinina v krvi (ki se navadno odkrije s preiskavo). Občasni (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov): Anemija (vključno z aplastično in hemolitično), nenaden padec krvnega tlaka, zmedenost, nespečnost ali zaspanost, občutek zbadanja ali otrplosti na koži, srčni infarkt (morda zaradi zelo nizkega krvnega tlaka pri nekaterih bolnikih z velikim tveganjem, vključno s tistimi s težavami s pretokom krvi v srcu ali možganih), kap (morda zaradi zelo nizkega krvnega tlaka pri bolnikih z velikim tveganjem), izcedek iz nosu, vnetje žrela in hripavost, astma, počasno gibanje hrane skozi črevesje, vnetje trebušne slinavke, bruhanje, razdražen želodec, razjeda, anoreksija, povečano potenje, srbenje ali koprivnica, izpadanje las, okvara ledvic, odpoved ledvic, visoka raven beljakovin v seču (izmerjena s testom), mišični krči, splošno slabo počutje, visoka telesna temperatura (vročina), zvišana raven sečnine v krvi, znižana raven sladkorja in natrija v krvi (vse izmerjeno s preiskavo krvi). Redki (pojavijo se lahko pri 1 od 1.000 bolnikov): Spremembe krvnih vrednosti, kot je manjše število belih krvnih celic, depresija kostnega mozga, avtoimunske bolezni, nenavadne sanje ali težave s spanjem,»raynaudov fenomen«(pri katerem lahko roke in noge postanejo zelo hladne in bele zaradi majhnega pretoka krvi), pljučni infiltrati, vnetje nosu, pljučnica, težave z jetri, kot je zmanjšano delovanje jeter, vnetje jeter, zlatenica (porumenelost kože ali oči), višje ravni bilirubina (izmerjeno s preiskavo krvi), multiformni eritem (rdeče pike različnih oblik na koži), Stevens-Johnsonov sindrom (resna kožna bolezen s pordelostjo in luščenjem kože, nastajanjem mehurjev ali ran ali odstopanjem vrhnje plasti kože od spodnjih), proizvajanje manjše količine seča, povečanje mlečnih žlez pri moških. Zelo redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov): Oteklost črevesja (intestinalni angioedem). Lerkanidipin Redki (pojavijo se lahko pri 1 od 1.000 bolnikov): Angina pektoris (bolečine v prsnem košu zaradi pomanjkanja krvi v srcu), bruhanje, zgaga, bolečine v mišicah. Zelo redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov): Bolečina v prsih. Pri bolnikih z obstoječo angino pektoris lahko med jemanjem zdravil iz skupine, v katero spada lerkanidipin, ti napadi postanejo pogostejši, daljši ali hujši. V posameznih primerih lahko pride do srčnega infarkta. Če kateri koli neželeni učinek postane resen ali če opazite kateri koli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite zdravnika ali farmacevta. Za več informacij o neželenih učinkih prosite zdravnika ali farmacevta. Oba imata popolnejši seznam neželenih učinkov. Poročanje o neželenih učinkih Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na nacionalni center za poročanje: Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke Sektor za farmakovigilanco SmPCPIL117891_3 30.10.2018 Updated: 14.01.2019 Page 6 of 8
Nacionalni center za farmakovigilanco Slovenčeva ulica 22 SI-1000 Ljubljana Tel: +386 (0)8 2000 500 Faks: +386 (0)8 2000 510 e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si spletna stran: www.jazmp.si S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila. 5. Shranjevanje zdravila Elyrno Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini poleg oznake»exp:«. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca. Shranjujte pri temperaturi do 30 C. Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago. Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje. 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije Kaj vsebuje zdravilo Elyrno - Učinkovini sta enalaprilijev maleat in lerkanidipinijev klorid. Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg enalaprilijevega maleata (kar ustreza 15,29 mg enalaprila) in 10 mg lerkanidipinijevega klorida (kar ustreza 9,44 mg lerkanidipina). - Pomožne snovi so povidon K30, maleinska kislina, natrijev karboksimetilškrob vrste A, laktoza monohidrat in natrijev stearilfumarat v jedru tablete ter hipromeloza, titanov dioksid (E171), smukec, makrogol 6000, rumeni železov oksid (E172) in kinolinsko rumeno barvilo (E104) v filmski oblogi. Izgled zdravila Elyrno in vsebina pakiranja Filmsko obložene tablete so rumene barve, okrogle, rahlo izbočene, s prirezanimi robovi, premera 10 mm. Zdravilo Elyrno je na voljo v škatlah po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 ali 100 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih. Zdravilo Elyrno je na voljo v škatlah po 14, 28, 56 ali 98 filmsko obloženih tablet v pretisnih omotih s koledarskim pakiranjem. Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj. Način in režim izdaje zdravila Elyrno Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept. Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom KRKA, tovarna zdravil, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija SmPCPIL117891_3 30.10.2018 Updated: 14.01.2019 Page 7 of 8
Izdelovalca KRKA, tovarna zdravil, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Nemčija Zdravilo je v državah članicah EGP pridobilo dovoljenje za promet z naslednjimi imeni: Bolgarija, Češka, Estonija, Latvija, Elernap Madžarska, Poljska, Romunija, Slovaška Portugalska Enalapril + Lercanidipina Generis Avstrija Enalapril/Lercanidipin Krka Španija Enalapril/Lercanidipino Krka Finska, Irska, Belgija, Norveška, Francija Enalapril/Lercanidipine Krka Slovenija Elyrno Nemčija EnaCanpin Italija Enalapril e Lercanidipina Krka Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 3. 10. 2018. SmPCPIL117891_3 30.10.2018 Updated: 14.01.2019 Page 8 of 8