NAVODILO ZA UPORABO

Podobni dokumenti
5a NAVODILO ZA UPORABO: PODATKI ZA UPORABNIKA Ospamox 125 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo Ospamox 250 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo Os

a Navodilo za uporabo LEKADOL 1000 mg tablete paracetamolum Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pom

8c ChID ChID Navodilo za uporabo Flonidan S 10 mg tablete loratadin pri alergijskih boleznih Pred začetkom jemanja zdravila natančno p

Hidrasec 100 mg kapsule

Version 1


NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO

Canesten 3 - navodilo za uporabo - lekarnanaklik.si

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

Calcium - Calvive - navodila za uporabo - lekarnanaklik.si

Lekadol 500 mg tablete

NAVODILO ZA UPORABO

Daleron za otroke susp PIL

NAVODILO ZA UPORABO

Version 1

DODATEK I

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

NAVODILO ZA UPORABO JAZMP-IB/

Sinupret exera (204SDE) Navodilo za uporabo Št. MA : Različica: 002 NAVODILO ZA UPORABO Sinupret exera obložene tablete Zdravilna učinkovina: suhi eks

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Suspenzija PANADOL* BABY AND INFANT (paracetamol)

NAVODILO ZA UPORABO 1

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO Sirdalud 2 mg tablete Sirdalud 4 mg tablete tizanidin Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za v

Acrobat Document

3a Navodilo za uporabo Xapimant 10 mg filmsko obložene tablete Xapimant 20 mg filmsko obložene tablete memantinijev klorid Pred začetkom jemanj

NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO

Microsoft Word - SI_PIL_Voltaren_Emulgel_11,6 mgg_

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Ca C Sandoz PIL

NAVODILO ZA UPORABO

Microsoft Word - a doc

Canespor - navodilo za uporabo - lekarnanaklik.si

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PIL

3a Navodilo za uporabo Fluimukan 20 mg/ml peroralna raztopina z okusom češnje za odrasle, mladostnike in otroke, starejše od 2 let acetilcistein Pred

ASPIRIN*

21b ChID Navodilo za uporabo Tulip 10 mg filmsko obložene tablete Tulip 20 mg filmsko obložene tablete Tulip 30 mg filmsko obložene tablete Tuli

ASPIRIN*

ASPIRIN*

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

UPUTA

Version 1

9 ChID NAVODILO ZA UPORABO Miktan 0,4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem tamsulozinijev klorid Pred začetkom jemanja zdravila natančno preber

Navodilo za uporabo Itami 140 mg zdravilni obliž za uporabo pri mladostnikih, starejših od 16 let in odraslih natrijev diklofenakat Pred začetkom upor

Acrobat Document

Package Leaflet

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

1

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

6a Qrd 10.0 Navodilo za uporabo Ketonal 50 mg trde kapsule Ketonal 100 mg filmsko obložene tablete ketoprofen Pred začetkom jemanja zdravila natančno

][][#][[/

ASPIRIN*

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

Microsoft Word Tadalafil_Lek - PIL_10 mg ( )+IB001 ( ) - CL

Version 1

Primotren® tablete 80/400

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Microsoft Word - a Citalon tablete .doc

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Navodilo za uporabo ASPIRIN COMPLEX 500 mg/30 mg zrnca za peroralno suspenzijo acetilsalicilna kislina/psevdoefedrinijev klorid Pred začetkom jemanja

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA 1. IME ZDRAVILA Canesten1 500 mg vaginalne tablete Canesten1 set 500 mg vaginalne tablete in 10 mg/g krema Canes

1c Navodilo za uporabo MOMMOX RINO 50 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija mometazonfuroat Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite nav

PREPREČUJMO ŠIRJENJE NALEZLJIVIH BOLEZNI V VRTCU Navodila za zdravje (2018/19)

Spremembe v SmPC ob podaljšanju registracije

Version 7, 07/2005

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO Milprazon 2,5 mg/25 mg tablete za majhne pse in mladiče, ki tehtajo najmanj 0,5 kg Milprazon 12,5 mg/125 mg tablete za pse, ki teh

Navodilo za uporabo Tolura 80 mg tablete telmisartan Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

New product information wording - Dec 2018_SL

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

POVZETEK TEMELJNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Version 1

IPI

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Quadrisol, INN-Vedaprofen

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

DODATEK I

Cepljenje proti okužbam s HPV (predavanje za starše)

Microsoft Word Gingium_SmPC_120 mg IB012 clean.doc

Transkripcija:

NAVODILO ZA UPORABO Ospamox 500 mg disperzibilne tablete Ospamox 750 mg disperzibilne tablete Ospamox 1000 mg disperzibilne tablete Amoksicilin Pred začetkom jemanja tega zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke. - Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. - Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom ali s farmacevtom. - Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim. - Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim zdravnikom ali s farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4. Kaj vsebuje navodilo: 1. Kaj je zdravilo Ospamox in za kaj ga uporabljamo 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ospamox 3. Kako jemati zdravilo Ospamox 4. Možni neželeni učinki 5. Shranjevanje zdravila Ospamox 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije 1. Kaj je zdravilo Ospamox in za kaj ga uporabljamo Zdravilo Ospamox je antibiotik. Spada v skupino antibiotikov, ki se imenujejo penicilini. Uporablja se za zdravljenje okužb, ki jih povzročajo za amoksicilin občutljive bakterije. Zdravilo Ospamox se uporablja za zdravljenje: Okužb ušes, žrela, nosu in sinusov Okužb v prsnem košu kot so bronhitis in pljučnica Okužb mehurja Preprečevanje srčnih okužb med kirurškimi posegi v ustni votlini ali grlu Zgodnja Lymska bolezen (zaradi ugriza klopa) Želodčne razjede, ki jih povzroča bakterija Helicobacter pylori 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ospamox Ne uporabljajte zdravila Ospamox: - če ste alergični (preobčutljivi) na amoksicilin, peniciline, cefalosporine, ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6). Opozorila in previdnostni ukrepi Svojemu zdravniku ali farmacevtu povejte, preden začnete jemati zdravilo Ospamox, če imate ali ste kadarkoli imeli: - Obolenje ledvic: vaš zdravnik bo morda moral prilagoditi odmerek. 1

- Infekcijsko mononukleozo (virusno okužbo) ali levkemijo: pri vas je tveganje za pojav kožnih reakcij lahko povečano. - Krče (epilepsijo): tveganje za pojav epileptičnih napadov (krčev) bi pri vas lahko bilo povečano. - Kateter v sečnem mehurju. V tem primeru pijte veliko tekočine, da preprečite nastajanje kristalov v seču. To zdravilo lahko spremeni rezultate preverjanja sladkorja v seču ali krvi. Če imate sladkorno bolezen in redno preverjate svoj seč ali kri, to povejte svojemu zdravniku. To je potrebno zato, ker bi utegnilo biti potrebno uporabiti druge načine preverjanja. Druga zdravila in zdravilo Ospamox: Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo. Nekatera zdravila lahko povzročijo težave, če jih jemljete skupaj z zdravilom Ospamox. Bodite posebno pozorni pri uporabi naslednjih zdravil: - Alopurinola (ki se uporablja za zdravljenje protina): tveganje za pojav kožnih reakcij pri vas bi lahko bilo povečano. - Metotreksata (ki se uporablja za zdravljenje artritisa): toksičnost metotreksata bi lahko bilo okrepljeno. - Digoksina (ki se uporablja za zdravljenje določenih srčnih obolenj): absorpcija digoksina bi lahko bila povečana. - Antikoagulansov (za preprečevanje strjevanja krvi) kot je na primer kumarin: nagnjenje h krvavenju bi lahko bilo povečano. - Kontracepcijskih tablet: obstaja nevarnost, da kontracepcijske tablete ne bodo najučinkoviteje delovale. Zdravilo Ospamox skupaj s hrano, pijačo in alkoholom: Zdravilo Ospamox lahko jemljete bodisi pred obrokom hrane, med obrokom ali po njem. Nosečnost, dojenje in plodnost: Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte s svojim zdravnikom, preden vzamete to zdravilo. Podatki, pridobljeni pri omejenem številu izpostavljenih nosečnosti, ne nakazujejo nobenih škodljivih vplivov amoksicilina na nosečnost ali na zdravje ploda oziroma novorojenega otroka. Kot previdnostni ukrep se amoksicilin lahko med nosečnostjo uporablja le v primeru, da so po mnenju zdravnika morebitne koristi večje od morebitnih tveganj. To zdravilo v majhnih količinah prehaja v mleko, zato bi v nekaterih primerih utegnilo biti potrebno prenehati dojiti otroka. Vpliv na sposobnost za upravljanje vozil in strojev: To zdravilo nima nobenega vpliva na sposobnost za vožnjo in upravljanje s stroji. Zdravilo Ospamox vsebuje aspartam. Zdravilo Ospamox vsebuje sladilo aspartam, ki je vir fenilalanina. To bi utegnilo biti škodljivo za ljudi s fenilketonurijo. 3. Kako jemati zdravilo Ospamox 2

Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila svojega zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte s svojim zdravnikom ali s farmacevtom. Tablete je mogoče uporabljati na dva načina. Tableto lahko bodisi pogoltnete s požirkom vode, ali pa tableto najprej razpustite v vodi in zatem popijete. Tablete je mogoče prelomiti, da se jih lahko lažje pogoltne. Priporočeni odmerek za odrasle in otroke, ki tehtajo več kot 40 kg je 750 mg do 3000 mg dnevno v dveh ali treh ločenih odmerkih. Priporočeni odmerek za otroke, ki tehtajo manj kot 40 kg, je 40 do 90 mg/kg/dan v dveh ali treh ločenih odmerkih. Za preprečevanje okužb srca: Pri odraslih se daje v uri pred kirurškim posegom 2000 do 3000 mg, pri otrocih je priporočen odmerek 50 mg/kg. Vaš zdravnik vam bo povedal kako dolgo boste morali jemati zdravilo. Ljudje z obolenjem ledvic Vaš zdravnik bo morebiti moral zmanjšati odmerek. Če ste vzeli večji odmerek zdravila Ospamox, kot bi smeli: Če vzamete prevelik odmerek tega zdravila se takoj posvetujte s svojim zdravnikom, ali pa se nemudoma odpravite v bolnišnico; tam osebju pokažite škatlico zdravila. Najverjetnejši znaki prevelikega odmerjanja so: siljenje na bruhanje, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu. Če ste pozabili vzeti zdravilo Ospamox: Če ste pozabili vzeti odmerek tega zdravila, vzemite odmerek, ki ste ga pozabili vzeti, takoj ko se spomnite. Ne vzemite dvojnega odmerka zato, da bi nadomestili posamezni pozabljeni odmerek. Če ste prenehali jemati zdravilo Ospamox: Z jemanjem tega zdravila vedno nadaljujte tako dolgo, dokler obdobje zdravljenja ni zaključeno, tudi v primeru, da se počutite bolje. Če z jemanjem tega zdravila prenehate prekmalu, se okužba lahko ponovi. Poleg tega pa bi tudi bakterija lahko postala odporna na zdravilo. Če imate kakršnakoli dodatna vprašanja o uporabi tega zdravila, vprašajte svojega zdravnika ali farmacevta. 4. Možni neželeni učinki Tako kot vsa zdravila lahko tudi to zdravilo povzroča neželene učinke, čeprav se ti ne pojavijo pri vseh ljudeh. V primeru, da opazite katerega izmed naslednjih resnih neželenih učinkov, se takoj posvetujte s svojim zdravnikom ali pa se nemudoma odpravite v bolnišnico: Naslednji resni neželeni učinki so redki (Pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov): Nenadne težave pri dihanju, govorjenju in požiranju Boleče otekanje ustnic, jezika, obraza ali vratu Izredno močna vrtoglavica ali kolaps Hudi ali srbeči kožni izpuščaji, še posebno če se pojavijo mehurji, prisotno pa je tudi vnetje oči, ust ali spolovil 3

Rumenenje kože ali očesne beločnice, ali pa seč postane temnejši, blato pa bolj bledo: To je znak težav z jetri. Naslednji resni neželeni učinki so zelo redki (Pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov): Driska, ki je resna, traja dolgo časa, ali pa je v blatu prisotna kri: To je lahko znak resnega vnetja črevesja. Drugi možni neželeni učinki med zdravljenjem: Naslednji neželeni učinki so pogosti (Pojavijo se pri največ 1od 10 bolnikov): Siljenje na bruhanje, bruhanje, izguba apetita, motnje okusa, suha usta, driska ali mehko blato. Ti učinki so večinoma blagi in izginejo med zdravljenjem ali zelo kmalu po zaključku zdravljenja. Koprivnica, kožni izpuščaji "petega dne", ki so podobni ošpicam. Naslednji neželeni učinki so občasni (Pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov): Z odpornimi mikrobi ali kvasovkami povzročene superinfekcije (kot na primer oralni ali vaginalni oprh). Zmerno povečanje koncentracij jetrnih encimov. Naslednji neželeni učinki so redki (Pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov): Povečanje števila določenih belih krvničk (eozinofilija), nenormalno razgrajevanje rdečih krvničk (hemolitična anemija). Povišana telesna temperatura zaradi zdravila. Vrtoglavica, hiperaktivnost, konvulzije. Površinska sprememba barve zob. Spremenjeno barvo je mogoče odstraniti s ščetkanjem zob. Hepatitis in holestatska zlatenica. Vnetje ledvic (intersticijski nefritis), kristali v seču. Naslednji neželeni učinki so zelo redki (Pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov): Spremembe v številu krvnih celic (zmanjšanje števila rdečih ali belih krvničk in krvnih ploščic), podaljšanje časa krvavitve. To lahko povzroči simptome kot so vročina, vneto grlo, kožni izpuščaji, krvavitve iz nosa ali modrice. Ti pojavi so reverzibilni po prenehanju zdravljenja. Črn jezik. Poročanje o neželenih učinkih Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na Univerzitetni klinični center Ljubljana, Interna klinika Center za zastrupitve Zaloška cesta 2 SI-1000 Ljubljana Faks: + 386 (0)1 434 76 46 e-pošta: farmakovigilanca@kclj.si S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila. 4

5. Shranjevanje zdravila Ospamox Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Shranjujte pri temperaturi do 25 C. Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago. Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli poleg oznake»exp:«. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca. Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Takšni ukrepi pomagajo varovati okolje. 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije Kaj vsebuje zdravilo Ospamox Zdravilna učinkovina je amoksicilin. Ena disperzibilna tableta zdravila Ospamox 500 mg vsebuje amoksicilin trihidrat v količini, ki ustreza 500 mg amoksicilina. Ena disperzibilna tableta zdravila Ospamox 750 mg vsebuje amoksicilin trihidrat v količini, ki ustreza 750 mg amoksicilina. Ena disperzibilna tableta zdravila Ospamox 1000 mg vsebuje amoksicilin trihidrat v količini, ki ustreza 1000 mg amoksicilina. Pomožne snovi so: Breskovo-marelična aroma, aroma pomaranče, magnezijev stearat (E470b), aspartam (E951), premrežen natrijev karmelozat, manitol (E421), smukec (E553b), koloidni brezvodni silicijev dioksid (E551), mikrokristalna celuloza (E460), maltodekstrin, topni škrob, titanov dioksid (E171). Izgled zdravila Ospamox in vsebina pakiranja Ospamox 500 mg disperzibilne tablete Disperzibilne tablete. Tablete so podolgovate, bikonveksne, bele do rumenkasto bele, 8 x 18 mm, z zarezo Pakiranja z/s 10, 12, 14, 16, 20, 24, 30, 500 in 1000 tabletami v PVC/PVDC/Al pretisnih omotih. Ospamox 750 mg disperzibilne tablete Disperzibilne tablete. Tablete so podolgovate, bikonveksne, bele do rumenkasto bele, 9 x 20 mm, z zarezo Pakiranja z/s 4, 10, 12, 14, 20, 24, 30 in 1000 tabletami v PVC/PVDC/Al pretisnih omotih. Ospamox 1000 mg disperzibilne tablete Disperzibilne tablete. Tablete so podolgovate, bikonveksne, bele do rumenkasto bele, 10 x 22 mm, z zarezo 5

Pakiranja z/s 2, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 30, 100 in 1000 tabletami v PVC/PVDC/Al pretisnih omotih. Na trgu morda ni na voljo vseh pakiranj. Način in režim izdaje zdravila Ospamox Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept. Imetnik dovoljenja za promet Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovenija Izdelovalec Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Avstrija To zdravilo ima dovoljenje za promet v državah članicah EEA pod naslednjimi imeni: Nizozemska: Avstrija: Belgija: Bolgarija: Republika Češka: Finska: Francija: Litva: Norveška: Poljska: Portugalska: Republika Slovaška: Slovenija: Španija: Švedska: Amoxicilline Sandoz disper 500, dispergeerbare tabletten 500 mg Amoxicilline Sandoz disper 750, dispergeerbare tabletten 750 mg Amoxicilline Sandoz disper 1000, dispergeerbare tabletten 1000 mg Ospamox 500 mg lösbare Tabletten Ospamox 750 mg lösbare Tabletten Ospamox 1000 mg lösbare Tabletten Amoxicilline Sandoz 500 mg dispergeerbare tabletten Amoxicilline Sandoz 1000 mg dispergeerbare tabletten Ospamox OSPAMOX 500 mg rozpustné tablety OSPAMOX 750 mg rozpustné tablety Amoxicillin Sandoz 500 mg liukeneva tabletti Amoxicillin Sandoz 750 mg liukeneva tabletti Amoxicilline SANDOZ 1 g, comprimé dispersible Ospamox 500 mg disperguojamosios tabletès Ospamox 750 mg disperguojamosios tabletès Ospamox 1000 mg disperguojamosios Amoxicillin Sandoz 500 mg dispergerbar tablett Amoxicillin Sandoz 750 mg dispergerbar tablett Amoxicillin Sandoz 1000 mg dispergerbar tablett Novamox distab AMOXICILINA Sandoz 1000 mg COMPRIMIDOS DISPERSÍVEIS Ospamox 500 mg dispergovateľné tablety Ospamox 750 mg dispergovateľné tablety Ospamox 1000 mg dispergovateľné tablety Ospamox 500 mg disperzibilne tablete Ospamox 750 mg disperzibilne tablete Ospamox 1000 mg disperzibilne tablete Amoxicilina LekSandoz 750 mg comprimidos dispersables EFG Amoxicilina LekSandoz 1000 mg comprimidos dispersables EFG Amoxicillin Sandoz 500 mg dispergerbar tablett Amoxicillin Sandoz 750 mg dispergerbar tablett Amoxicillin Sandoz 1 g dispergerbar tablett 6

Navodilo je bilo nazadnje revidirano 28.10.2015 7