PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Podobni dokumenti
8c ChID ChID Navodilo za uporabo Flonidan S 10 mg tablete loratadin pri alergijskih boleznih Pred začetkom jemanja zdravila natančno p

Hidrasec 100 mg kapsule

Version 1

a Navodilo za uporabo LEKADOL 1000 mg tablete paracetamolum Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pom

Daleron za otroke susp PIL

NAVODILO ZA UPORABO JAZMP-IB/

DODATEK I

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

UPUTA


Canesten 3 - navodilo za uporabo - lekarnanaklik.si

NAVODILO ZA UPORABO

Lekadol 500 mg tablete

NAVODILO ZA UPORABO

Canespor - navodilo za uporabo - lekarnanaklik.si

Suspenzija PANADOL* BABY AND INFANT (paracetamol)

ASPIRIN*

Calcium - Calvive - navodila za uporabo - lekarnanaklik.si

NAVODILO ZA UPORABO 1

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

1

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

Navodilo za uporabo Itami 140 mg zdravilni obliž za uporabo pri mladostnikih, starejših od 16 let in odraslih natrijev diklofenakat Pred začetkom upor

Microsoft Word - SI_PIL_Voltaren_Emulgel_11,6 mgg_

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Microsoft Word - a doc

3a Navodilo za uporabo Xapimant 10 mg filmsko obložene tablete Xapimant 20 mg filmsko obložene tablete memantinijev klorid Pred začetkom jemanj

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO Sirdalud 2 mg tablete Sirdalud 4 mg tablete tizanidin Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za v

NAVODILO ZA UPORABO

Version 1

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

3a Navodilo za uporabo Fluimukan 20 mg/ml peroralna raztopina z okusom češnje za odrasle, mladostnike in otroke, starejše od 2 let acetilcistein Pred

Acrobat Document

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Version 1

Ca C Sandoz PIL

21b ChID Navodilo za uporabo Tulip 10 mg filmsko obložene tablete Tulip 20 mg filmsko obložene tablete Tulip 30 mg filmsko obložene tablete Tuli

Package Leaflet

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Sinupret exera (204SDE) Navodilo za uporabo Št. MA : Različica: 002 NAVODILO ZA UPORABO Sinupret exera obložene tablete Zdravilna učinkovina: suhi eks

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

NAVODILO ZA UPORABO

Version 1

Primotren® tablete 80/400

NAVODILO ZA UPORABO

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

9 ChID NAVODILO ZA UPORABO Miktan 0,4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem tamsulozinijev klorid Pred začetkom jemanja zdravila natančno preber

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

ASPIRIN*

Version 1

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

ASPIRIN*

Navodilo za uporabo SNUP 1 mg/ml pršilo za nos, raztopina za uporabo pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starejših od 6 let ksilometazolinijev klor

Spremembe v SmPC ob podaljšanju registracije

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Acrobat Document

6a Qrd 10.0 Navodilo za uporabo Ketonal 50 mg trde kapsule Ketonal 100 mg filmsko obložene tablete ketoprofen Pred začetkom jemanja zdravila natančno

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

][][#][[/

ASPIRIN*

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

1c Navodilo za uporabo MOMMOX RINO 50 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija mometazonfuroat Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite nav

IPI

NAVODILO ZA UPORABO Milprazon 2,5 mg/25 mg tablete za majhne pse in mladiče, ki tehtajo najmanj 0,5 kg Milprazon 12,5 mg/125 mg tablete za pse, ki teh

NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO

PIL

New product information wording - Dec 2018_SL

Navodilo za uporabo Tolura 80 mg tablete telmisartan Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!

Microsoft Word Tadalafil_Lek - PIL_10 mg ( )+IB001 ( ) - CL

5a NAVODILO ZA UPORABO: PODATKI ZA UPORABNIKA Ospamox 125 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo Ospamox 250 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo Os

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu Številka: /2014 Datum: Poročanje o domnevn

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Version 1

Navodilo za uporabo ASPIRIN COMPLEX 500 mg/30 mg zrnca za peroralno suspenzijo acetilsalicilna kislina/psevdoefedrinijev klorid Pred začetkom jemanja

Porcilis Porcoli, INN Adjuvanted vaccine against enterotoxicosis of piglets due to E. coli

VARNOSTNI LIST

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Microsoft Word - a Citalon tablete .doc

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA 1. IME ZDRAVILA Canesten1 500 mg vaginalne tablete Canesten1 set 500 mg vaginalne tablete in 10 mg/g krema Canes

Version 7, 07/2005

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Transkripcija:

Navodilo za uporabo Seldiar 2 mg trde kapsule loperamidijev klorid Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke! - Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. - Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. - Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim. - Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4. Kaj vsebuje navodilo 1. Kaj je zdravilo Seldiar in za kaj ga uporabljamo 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Seldiar 3. Kako jemati zdravilo Seldiar 4. Možni neželeni učinki 5. Shranjevanje zdravila Seldiar 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije 1. Kaj je zdravilo Seldiar in za kaj ga uporabljamo Kapsule Seldiar vsebujejo učinkovino loperamid, ki je močno zdravilo proti driski. Deluje lokalno, to je neposredno na črevesno steno. Zavira peristaltično gibanje črevesja in preprečuje izgubo vode in elektrolitov. Nanj se ne morete navaditi. Zdravilo Seldiar je namenjeno za simptomatsko zdravljenje akutnih in kroničnih drisk. To zdravilo ni priporočljivo za zdravljenje driske, ki jo povzročajo bakterije. Priporočamo ga tudi bolnikom z ileostomo za zmanjšanje števila iztrebljanj in količine blata. 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Seldiar Ne jemljite zdravila Seldiar: - če ste alergični na loperamid ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6) - če imate poslabšanje ulceroznega kolitisa (hudo vnetje v širokem črevesu) - če imate hudo drisko in opazite kri na blatu ter imate visoko vročino - če imate hudo drisko zaradi jemanja antibiotikov - če imate težave, pri kateri bi bilo lahko zaviranje peristaltike škodljivo, npr. zaprtje ali zaporo črevesa Če se pojavi zaprtje, povečanje in napetost trebuha ali zapora črevesa (ileus), prenehajte jemati zdravilo Seldiar in se nemudoma posvetujte z zdravnikom. Opozorila in previdnostni ukrepi Pred začetkom jemanja zdravila Seldiar se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. - Z zdravilom Seldiar lahko zmanjšate število iztrebljanj in količino iztrebljenega blata, kadar vzroka driske ni mogoče odpraviti. Pri driski vas najbolj ogroža izgubljanje tekočine in elektrolitov, zato je nujno, da jih ustrezno nadomestite. Pijte dovolj tekočine in upoštevajte SmPCPIL092900_3 11.05.2017 Updated: Page 1 of 5

zdravnikova navodila o prehrani. - Če po 48 urah zdravljenja akutne driske z zdravilom Seldiar ni izboljšanja, se posvetujte z zdravnikom, da bo preveril možne vzroke driske. - Če se učinek zdravljenja kronične driske z zdravilom Seldiar ne pokaže v 10 dneh, nadaljnje zdravljenje odsvetujemo. - Če imate jetrno bolezen, zdravilo previdno odmerjajte, saj obstaja možnost, da so priporočeni odmerki za vas preveliki in lahko povzročijo neželene učinke na osrednjem živčevju, kot sta zaspanost in omotičnost (glejte tudi poglavje Če ste vzeli večji odmerek zdravila Seldiar, kot bi smeli). Če opazite te znake, prenehajte jemati zdravilo in se čimprej posvetujte z zdravnikom. Zdravnik vas bo v takem primeru redno spremljal. - Če ste bolnik z AIDS-om, ki se zaradi driske zdravi z zdravilom Seldiar, morate zdravljenje prekiniti, če se pojavi zaprtje ter povečan in napet trebuh. V takem primeru se takoj posvetujte z zdravnikom. To zdravilo uporabljajte samo za predvideni namen (glejte poglavje 1) in ga nikoli ne vzemite več, kot je priporočeno (glejte poglavje 3). Pri bolnikih, ki so vzeli preveč loperamida, učinkovine v zdravilu Seldiar, so poročali o resnih težavah s srcem (simptomi vključujejo hiter ali nereden srčni utrip). Otroci Zdravila Seldiar ne smemo dajati otrokom, mlajšim od 6 let. Druga zdravila in zdravilo Seldiar Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo. Zdravila, ki lahko povečajo koncentracijo loperamida (učinkovine, ki je v kapsulah Seldiar) v plazmi: - kinidin (zdravilo za obvladovanje hitrega bitja srca in za malarijo) - ritonavir (zdravilo za AIDS) - gemfibrozil (zdravilo za znižanje maščob v krvi) - itrakonazol in ketokonazol (zdravili proti glivicam) Sočasno jemanje zdravila Seldiar in dezmopresina (zdravilo za zdravljenje prevelikega izločanja seča) je povzročilo povečanje koncentracije desmopresina v plazmi. Zdravilo Seldiar skupaj s hrano in pijačo Hrana ali pijača ne vplivata na učinek zdravila. Nosečnost in dojenje Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo. Ni znano, da bi bilo zdravilo med nosečnostjo škodljivo, vendar ga nosečnice lahko jemljejo le v nujnih primerih. Pred uporabo zdravila Seldiar v nosečnosti je potrebno pričakovane koristi zdravljenja primerjati z možnimi nevarnostmi, še posebej v prvem trimesečju. Glede na to, da se v materino mleko izloča majhna količina zdravila, med zdravljenjem odsvetujemo dojenje. Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev Zdravilo Seldiar ima blag ali zmeren vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja strojev. Pri redkih posameznikih lahko zdravilo Seldiar povzroči utrujenost, omotičnost in zaspanost. Če imate tovrstne neželene učinke, ne upravljajte vozil ali strojev, dokler neželeni učinek ne izgine. Zdravilo Seldiar vsebuje laktozo, kinolinsko rumeno (E104), rdeče 4R (E124) in briljantno črno PN (E151) Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred uporabo tega zdravila posvetujte s svojim zdravnikom. SmPCPIL092900_3 11.05.2017 Updated: Page 2 of 5

Kinolinsko rumeno (E104), rdeče 4R (E124) in briljantno črno PN (E151) lahko povzročijo alergijske reakcije. Lahko imajo neželen vpliv na aktivnost in pozornost pri otrocih. 3. Kako jemati zdravilo Seldiar Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Kapsule je treba pogoltniti cele s tekočino. Odmerjanje za odrasle in otroke, stare od 6 do 17 let: Za zdravljenje akutne driske je začetni odmerek 2 kapsuli (4 mg) za odrasle in 1 kapsula (2 mg) za otroke. Po vsakem tekočem odvajanju vzemite še 1 kapsulo (2 mg). Če v 48 urah ni učinka, zdravilo prenehajte jemati. Za zdravljenje kronične driske je začetni odmerek 2 kapsuli (4 mg) na dan za odrasle in 1 kapsula (2 mg) na dan za otroke. Če bo potrebno, bo zdravnik povečal odmerek, dokler ne boste imeli 1 do 2 trdi odvajanji na dan. Pri večini bolnikov zadostuje 1 do 6 kapsul (2 do 12 mg) na dan. Za odrasle je največji dovoljeni odmerek 8 kapsul (16 mg) na dan. Največji odmerek za otroke je odvisen od telesne mase (3 kapsule na 20 kg), vendar ne sme biti večji od 8 kapsul (16 mg) na dan. Starejšim bolnikom in bolnikom z ledvično boleznijo odmerkov ni treba prilagajati. Pri bolnikih z jetrno okvaro je potrebno previdno odmerjanje, ker se lahko pojavijo motnje v delovanju centralnega živčevja (glejte poglavje Bodite posebno pozorni pri uporabi zdravila Seldiar). Če ste vzeli večji odmerek zdravila Seldiar, kot bi smeli Če ste vzeli preveč zdravila Seldiar, se za nasvet takoj obrnite na zdravnika ali bolnišnico. Simptomi lahko vključujejo: pospešen srčni utrip, nereden srčni utrip, spremembe srčnega utripa (ti simptomi imajo lahko potencialno resne, življenje ogrožajoče posledice), togost mišic, nekoordinirane gibe, zaspanost, težave z uriniranjem ali oslabljeno dihanje. Otroci na večje količine zdravila Seldiar reagirajo močneje. Če otrok zaužije preveč zdravila ali če ima katerega od zgornjih simptomov, takoj pokličite zdravnika. Če ste pozabili vzeti zdravilo Seldiar Če odmerka niste vzeli pravočasno, ga vzemite čimprej. Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek. Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. 4. Možni neželeni učinki Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih. Če se med zdravljenjem pojavijo zaprtje, povečanje in napetost (distenzija) trebuha ali zapora črevesa (ileus), prenehajte jemati zdravilo Seldiar in se nemudoma posvetujte z zdravnikom. Ti znaki lahko pomenijo zelo redko, a nevarno razširitev črevesa (toksični megakolon), pri katerem potrebujete takojšnjo zdravniško pomoč. SmPCPIL092900_3 11.05.2017 Updated: Page 3 of 5

Večina neželenih učinkov, ki jih povzroči zdravilo Seldiar, je blagih in prenehajo sami od sebe. Lahko so podobni bolezenskim simptomom, ki jih povzroča driska, zato jih marsikdaj ni mogoče ločiti od bolezni same. Pogosti neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov): - glavobol, omotica - zaprtje, slabost, vetrovi Občasni neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov): - zaspanost - bruhanje, bolečine ali neugodje v trebuhu, suha usta, zgaga - kožni izpuščaj Redki neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov): - preobčutljivostne reakcije (lahko hude) vključno z anafilaktičnim šokom - zmanjšanje ali izguba zavesti, neodzivnost, otrdelost mišic, motnja gibanja - zožitev zenic - zapora črevesa, razširitev črevesa, občutek pekočega jezika, povečanje in napetost trebuha - hude kožne reakcije z rdečico, mehurji in luščenjem kože - otekanje obraza, jezika ali grla - koprivnica, srbenje - nezmožnost odvajanja seča - utrujenost Poročanje o neželenih učinkih Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na: Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke Sektor za farmakovigilanco Nacionalni center za farmakovigilanco Slovenčeva ulica 22 SI-1000 Ljubljana Tel: +386 (0)8 2000 500 Faks: +386 (0)8 2000 510 e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si spletna stran: www.jazmp.si S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila. 5. Shranjevanje zdravila Seldiar Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca. Shranjujte pri temperaturi do 25 C. Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja SmPCPIL092900_3 11.05.2017 Updated: Page 4 of 5

zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje. 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije Kaj vsebuje zdravilo Seldiar - Učinkovina je loperamidijev klorid. Ena trda kapsula vsebuje 2 mg loperamidijevega klorida. - Druge sestavine zdravila (pomožne snovi) so laktoza monohidrat, koruzni škrob, smukec (E553b) in magnezijev stearat (E470b) v jedru kapsule ter titanov dioksid (E171), kinolinsko rumeno (E104), rdeče 4R (E124), modro V (E131), briljantno črno PN (E151), črni železov oksid (E172) in želatina (E441) v ovojnici kapsule. Glejte poglavje 2 "Zdravilo Seldiar vsebuje laktozo, kinolinsko rumeno (E104), rdeče 4R (E124) in briljantno črno PN (E151)". Izgled zdravila Seldiar in vsebina pakiranja Telo trde kapsule je modrosive, pokrovček pa zelene barve; vsebina kapsule je bel prašek. Na voljo so škatle z 20 trdimi kapsulami v steklenici. Način in režim predpisovanja in izdaje zdravila Seldiar Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept. Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 19. 4. 2019. SmPCPIL092900_3 11.05.2017 Updated: Page 5 of 5