DODATEK I

Podobni dokumenti
8c ChID ChID Navodilo za uporabo Flonidan S 10 mg tablete loratadin pri alergijskih boleznih Pred začetkom jemanja zdravila natančno p

Microsoft Word - SI_PIL_Voltaren_Emulgel_11,6 mgg_

a Navodilo za uporabo LEKADOL 1000 mg tablete paracetamolum Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pom

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO 1

Navodilo za uporabo Itami 140 mg zdravilni obliž za uporabo pri mladostnikih, starejših od 16 let in odraslih natrijev diklofenakat Pred začetkom upor

NAVODILO ZA UPORABO JAZMP-IB/

Hidrasec 100 mg kapsule

Version 1

ASPIRIN*

Lekadol 500 mg tablete


NAVODILO ZA UPORABO

Canespor - navodilo za uporabo - lekarnanaklik.si

Daleron za otroke susp PIL

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

NAVODILO ZA UPORABO

UPUTA

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

Canesten 3 - navodilo za uporabo - lekarnanaklik.si

3a Navodilo za uporabo Fluimukan 20 mg/ml peroralna raztopina z okusom češnje za odrasle, mladostnike in otroke, starejše od 2 let acetilcistein Pred

NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO

Suspenzija PANADOL* BABY AND INFANT (paracetamol)

Calcium - Calvive - navodila za uporabo - lekarnanaklik.si

1c Navodilo za uporabo MOMMOX RINO 50 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija mometazonfuroat Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite nav

ASPIRIN*

ASPIRIN*

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Sinupret exera (204SDE) Navodilo za uporabo Št. MA : Različica: 002 NAVODILO ZA UPORABO Sinupret exera obložene tablete Zdravilna učinkovina: suhi eks

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Ca C Sandoz PIL

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

1

6a Qrd 10.0 Navodilo za uporabo Ketonal 50 mg trde kapsule Ketonal 100 mg filmsko obložene tablete ketoprofen Pred začetkom jemanja zdravila natančno

NAVODILO ZA UPORABO Sirdalud 2 mg tablete Sirdalud 4 mg tablete tizanidin Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za v

Navodilo za uporabo SNUP 1 mg/ml pršilo za nos, raztopina za uporabo pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starejših od 6 let ksilometazolinijev klor

NAVODILO ZA UPORABO

Package Leaflet

PIL

21b ChID Navodilo za uporabo Tulip 10 mg filmsko obložene tablete Tulip 20 mg filmsko obložene tablete Tulip 30 mg filmsko obložene tablete Tuli

ASPIRIN*

NAVODILO ZA UPORABO

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

3a Navodilo za uporabo Xapimant 10 mg filmsko obložene tablete Xapimant 20 mg filmsko obložene tablete memantinijev klorid Pred začetkom jemanj

Acrobat Document

][][#][[/

IPI

Navodilo za uporabo ASPIRIN COMPLEX 500 mg/30 mg zrnca za peroralno suspenzijo acetilsalicilna kislina/psevdoefedrinijev klorid Pred začetkom jemanja

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Microsoft Word - a doc

NAVODILO ZA UPORABO

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Version 1

Acrobat Document

Version 1

Version 1

Quadrisol, INN-Vedaprofen

NAVODILO ZA UPORABO

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

DODATEK I

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Navodilo za uporabo Tolura 80 mg tablete telmisartan Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!

NAVODILO ZA UPORABO Milprazon 2,5 mg/25 mg tablete za majhne pse in mladiče, ki tehtajo najmanj 0,5 kg Milprazon 12,5 mg/125 mg tablete za pse, ki teh

Kronični Nebakterijski Osteomielitis/Osteitis (ali CRMO) Različica 1. KAJ JE CRMO? 1.1. Kaj je t

New product information wording - Dec 2018_SL

Primotren® tablete 80/400

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

lenses PRIROČNIK za uporabo kontaktnih leč Sentina

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

Porcilis Porcoli, INN Adjuvanted vaccine against enterotoxicosis of piglets due to E. coli

R4BP 3 Print out

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

5a NAVODILO ZA UPORABO: PODATKI ZA UPORABNIKA Ospamox 125 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo Ospamox 250 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo Os

NAVODILO ZA UPORABO

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Spremembe v SmPC ob podaljšanju registracije

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

9 ChID NAVODILO ZA UPORABO Miktan 0,4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem tamsulozinijev klorid Pred začetkom jemanja zdravila natančno preber

GARJE V USTANOVI

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Microsoft Word - a Citalon tablete .doc

OŠ Komandanta Staneta Dragatuš 48 Dragatuš 8343 Dragatuš ASTMA (seminarska naloga) Biologija 0

Version 1

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

VARNOSTNI LIST

Transkripcija:

Navodilo za uporabo IBUBEL COMBO 50 mg/30 mg v 1 g gel ibuprofen/levomentol Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke! Pri uporabi tega zdravila natančno upoštevajte napotke v tem navodilu ali navodila zdravnika ali farmacevta. Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. Posvetujte se s farmacevtom, če potrebujete dodatne informacije ali nasvet. Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4. Če se znaki vaše bolezni poslabšajo ali ne izboljšajo v 7 dneh, se posvetujte z zdravnikom. Kaj vsebuje navodilo 1. Kaj je zdravilo IBUBEL COMBO in za kaj ga uporabljamo 2. Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo IBUBEL COMBO 3. Kako uporabljati zdravilo IBUBEL COMBO 4. Možni neželeni učinki 5. Shranjevanje zdravila IBUBEL COMBO 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije 1. Kaj je zdravilo IBUBEL COMBO in za kaj ga uporabljamo Zdravilo IBUBEL COMBO je gel za lajšanje bolečine pri odraslih in mladostnikih, ki ga nanesemo na kožo. Uporablja se za lokalno lajšanje: - revmatske bolečine (pri mladostnikih le po nasvetu zdravnika), - bolečine v mišicah, - bolečine in otekline pri nategih, zvinih in športnih poškodbah. Zdravilo IBUBEL COMBO vsebuje dve učinkovini: - ibuprofen, ki spada v skupino zdravil imenovanih nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), ki lajšajo bolečino ter zmanjšujejo vnetje in oteklino - levomentol, ki pomirja bolečino. Če se znaki vaše bolezni poslabšajo ali ne izboljšajo v 7 dneh, se posvetujte z zdravnikom. 2. Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo IBUBEL COMBO Ne uporabljajte zdravila IBUBEL COMBO: - če ste alergični na ibuprofen, levomentol ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6), - če ste alergični na acetilsalicilno kislino ali druga zdravila za lajšanje bolečine, imenovana nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), tudi tista, ki so namenjena peroralnemu jemanju, - če imate astmo in veste, da acetilsalicilna kislina ali NSAR lahko pri vas povzročijo astmatični napad, vnetje nosne sluznice (rinitis), srbenje ali pojav izpuščajev, - če ste noseči več kot 6 mesecev, - če imate poškodovano ali posneto kožo ali je vaša koža okužena ali vneta,

- na mestu, kjer je na kožo nanešeno neko drugo zdravilo. Opozorila in previdnostni ukrepi Pred začetkom uporabe zdravila IBUBEL COMBO se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom: - če so se pri vas kdaj pojavili simptomi alergije, kot so kožni izpuščaji ali srbenje, ki so jih povzročila zdravila ali kozmetika, - če imate težave z ledvicami (trenutno ali v preteklosti), - če imate želodčno razjedo (trenutno ali v preteklosti). Zdravila IBUBEL COMBO ne uporabljajte na ustnicah, nosnicah, v bližini oči ali na očeh, na genitalnih ali analnih področjih oziroma drugih občutljivih predelih. Če po nesreči pride do tega, morate prizadeto območje sprati z veliko čiste vode. Zdravilo IBUBEL COMBO se uporablja samo na koži. Ne smete ga zaužiti. Otroci in mladostniki Zdravilo IBUBEL COMBO ni priporočljivo za uporabo pri otrocih, mlajših od 12 let. Pri mladostnikih se lahko za lokalno lajšanje revmatske bolečine uporablja le po nasvetu zdravnika. Druga zdravila in zdravilo IBUBEL COMBO Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo. Preden začnete uporabljati zdravilo IBUBEL COMBO se posvetujte z zdravnikom, če jemljete: - acetilsalicilno kislino, - katero koli drugo zdravilo za lajšanje bolečine, - redno katero koli drugo zdravilo. Nosečnost, dojenje in plodnost Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo. Ne uporabljajte zdravila IBUBEL COMBO, če ste noseči več kot 6 mesecev. Uporaba zdravila IBUBEL COMBO v prvih šestih mesecih nosečnosti ni priporočljiva. Uporaba zdravila IBUBEL COMBO v obdobju dojenja ni priporočljiva. Če imate težave z zanositvijo ali se zdravite zaradi neplodnosti se pred začetkom uporabe zdravila IBUBEL COMBO posvetujte z zdravnikom. Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev Zdravilo IBUBEL COMBO nima vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja strojev. Zdravilo IBUBEL COMBO vsebuje propilenglikol. To zdravilo vsebuje od 100 mg 250 mg propilenglikola na en nanos (1 cm do 4 cm nanešenega gela), kar je enako 4,2 mg/kg telesne mase/dan do 10,7 mg/kg telesne mase/dan, če je zdravilo nanešeno do 3- krat na dan.

3. Kako uporabljati zdravilo IBUBEL COMBO Pri uporabi tega zdravila natančno upoštevajte napotke v tem navodilu ali navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Odrasli in mladostniki - Vedno najprej preizkusite na majhni površini. - Ob vsakem nanosu zdravila IBUBEL COMBO uporabite 1 do 4 cm gela, ki vsebuje 50-125 mg ibuprofena. - Gel nanesite v tankem sloju na oboleli predel. - Gel rahlo vtirajte, dokler se ne vpije. Morda boste občutili mravljinčenje. - Ne uporabite več gela, kot je priporočeno. - Zgornji postopek ponovite do največ trikrat na dan in ne večkrat. Zdravila ne uporabljajte pogosteje kot na vsake 4 ure. - Takoj po uporabi si vedno umijte roke, razen v primeru, ko zdravite roke. - Pokrovček tesno namestite nazaj. Kože ne pokrivajte s povoji, obliži ali kakršnimi koli drugimi obvezami. Varno pa je, če kožo pokrijete z oblačili. Če pride do močnega draženja kože ali drugih neželenih učinkov, prenehajte z uporabo zdravila IBUBEL COMBO. Možnost za pojav neželenih učinkov lahko zmanjšate z uporabo najmanjšega učinkovitega odmerka najkrajši možni čas. Posvetujte se z zdravnikom, če sta bolečina ali oteklina še vedno prisotni po 1 tednu uporabe gela. Če ste uporabili večji odmerek zdravila IBUBEL COMBO, kot bi smeli Če ste po nesreči iztisnili preveč gela, obrišite odvečno količino z robcem. Če pri vas ali otroku pride po nesreči do zaužitja gela, se takoj posvetujte z zdravnikom ali odpravite v najbližjo bolnišnico. Če ste pozabili uporabiti zdravilo IBUBEL COMBO Ko se spomnite, ponovno nanesite zdravilo Ibubel Combo in pri tem pazite, da gela ne uporabite več kot trikrat na dan ali pogosteje kot na vsake 4 ure. Ne uporabite dvojnega odmerka, če ste pozabili uporabiti prejšnji odmerek. Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. 4. Možni neželeni učinki Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih. Takoj prenehajte z uporabo zdravila IBUBEL COMBO in obvestite zdravnika, če opazite katerega koli od naslednjih neželenih učinkov (ki so znaki preobčutljivostne reakcije): - nepojasnjeno piskajoče dihanje, - kratka sapa, - mehurji ali izpuščaj na koži, - srbenje, pordelost ali pojav modric na koži, - otekanje obraza.

Na mestu nanosa gela se lahko pojavijo rahla rdečica, izsušitev, mravljinčenje ali pekoč občutek. To ni razlog za skrb. V primeru, da se stanje poslabša, prekinite z uporabo zdravila IBUBEL COMBO in se posvetujte z zdravnikom. Neželene učinke lahko omilite tako, da uporabite najmanjši učinkovit odmerek za najkrajše možno obdobje. Zelo redko se lahko pojavijo: - bolečina v trebuhu ali prebavne motnje, - težave z ledvicami, če imate bolezen ledvic. Poročanje o neželenih učinkih Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na: Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke Sektor za farmakovigilanco Nacionalni center za farmakovigilanco Slovenčeva ulica 22 SI-1000 Ljubljana Tel: +386 (0)8 2000 500 Faks: +386 (0)8 2000 510 e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si spletna stran: www.jazmp.si S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila. 5. Shranjevanje zdravila IBUBEL COMBO Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini poleg oznake Uporabno do. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca. Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila. Rok uporabnosti po prvem odprtju je 1 leto. Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje. 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije Kaj vsebuje zdravilo IBUBEL COMBO Učinkovini sta ibuprofen in levomentol. 1 g gela vsebuje 50 mg (5 %) ibuprofena in 30 mg (3 %) levomentola. Druge sestavine zdravila so 96-odstotni etanol, propilenglikol, karbomer 940, diizopropanolamin in prečiščena voda. Izgled zdravila IBUBEL COMBO in vsebina pakiranja Zdravilo IBUBEL COMBO je prozoren gel z vonjem po mentolu. Ob stiku z zrakom postane zgornja plast gela motna in belo obarvana.

Škatla zdravila vsebuje 50 g ali 100 g gela v aluminijasti tubi s plastično navojno zaporko. Način in režim izdaje zdravila IBUBEL COMBO Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah in specializiranih prodajalnah. Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom Belupo, d.o.o., Ljubljana, Dvoržakova 6, 1000 Ljubljana, Slovenija Izdelovalec BELUPO Pharmaceuticals and Cosmetics, Inc., Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica, Hrvaška Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 4.2.2019.