PRILOGA 3 Seznam standardov Direktiva Sveta 93/42/EGS z dne 14. junija 1993 o medicinskih pripomočkih (UL L št. 169 z dne , str. 1; v nadal

Velikost: px
Začni prikazovanje s strani:

Download "PRILOGA 3 Seznam standardov Direktiva Sveta 93/42/EGS z dne 14. junija 1993 o medicinskih pripomočkih (UL L št. 169 z dne , str. 1; v nadal"

Transkripcija

1 PRILOGA 3 Seznam standardov Direktiva Sveta 93/42/EGS z dne 14. junija 1993 o medicinskih pripomočkih (UL L št. 169 z dne , str. 1; v nadaljnjem besedilu: Direktiva 93/42/EGS) Seznam harmoniziranih standardov Evropske unije in istovetnih slovenskih standardov, katerih uporaba ustvarja domnevo proizvoda z zahtevami Direktive 93/42/EGS Zadnje spremembe: v več ne SIST EN 285:2006 +A2:2009 Sterilizacija Parni sterilizatorji Veliki sterilizatorji Sterilization Steam sterilizers Large sterilizers EN 285:2006+A2: EN 285:2006 EN 285:2006+A1:2008 SIST EN 455-1:2001 Medicinske rokavice za enkratno uporabo 1. del: Zahteve in preskusi za ugotavljanje odsotnosti lukenj Medical gloves for single use Part 1: Requirements and testing for freedom from holes EN 455-1: EN 455-1: SIST EN 455-2:2010+A2:2013 Medicinske rokavice za enkratno uporabo 2. del: Zahteve in preskusi za ugotavljanje fizikalnih lastnosti (z dopolnili do vključno A2) Medical gloves for single use Part 2: Requirements and testing for physical properties EN 455-2:200+A2: SIST EN 455-3:2007 Medicinske rokavice za enkratno uporabo 3. del: Zahteve in preskusi za biološko ovrednotenje Medical gloves for single use Part 3: Requirements and testing for biological evaluation EN 455-3:2006 EN 455-3: SIST EN 455-4:2009 Medicinske rokavice za enkratno uporabo 4. del: Zahteve in preskusi za določanje roka uporabnosti Medical gloves for single use Part 4: Requirements and testing for shelf life determination EN 455-4:

2 v več ne SIST EN 556-1:2002 Sterilizacija medicinskih pripomočkov Zahteve za medicinske pripomočke, ki morajo biti označeni s STERILNO 1. del: Zahteve za končno sterilizirane medicinske pripomočke Sterilization of medical devices Requirements for medical devices to be designated "STERILE" Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices EN 556-1: EN 556: A1: SIST EN 556-1:2002/ AC:2006 Popravek AC:2006 k standardu SIST EN 556-1:2002 Corrigendum AC:2006 to EN 556-1:2001 EN 556-1:2001/ AC: SIST EN 556-2:2015 Sterilizacija medicinskih pripomočkov Zahteve za medicinske pripomočke, ki morajo biti označeni s "STERILNO" 2. del: Zahteve za medicinske pripomočke, izdelane v aseptičnem okolju Sterilization of medical devices Requirements for medical devices to be designated "STERILE" Part 2: Requirements for aseptically processed medical devices EN 556-2: SIST EN 794-3:2000 +A2:2009 Pljučni ventilatorji 3. del: Posebne zahteve za ventilatorje za nujno medicinsko pomoč in prevoz Lung ventilators Part 3: Particular requirements for emergency and transport ventilators EN 794-3:1998 +A2: EN 794-3:1998 SIST EN 980:2008 Simboli za označevanje medicinskih pripomočkov Symbols for use in the labelling of medical devices EN 980: EN 980: SIST EN 1041:2008 Informacije, ki jih proizvajalec priloži medicinskim pripomočkom Information supplied by the manufacturer with medical devices EN 1041: EN 1041:

3 v več ne SIST EN :2000 +A2:2010 Neinvazivni sfigmomanometri 3. del: Dodatne zahteve za elektromehanske sisteme za merjenje krvnega tlaka Non-invasive sphygmomanometers Part 3: Supplementary requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems EN :1997 +A2: EN : SIST EN :2005 Neinvazivni sfigmomanometri 4. del: Preskusni postopki za ugotavljanje splošne točnosti sistema za avtomatske neinvazivne sfigmomanometre Non-invasive sphygmomanometers Part 4: Test procedures to determine the overall system accuracy of automated noninvasive sphygmomanometers EN : SIST EN ISO :2012 Transfuzijska oprema za uporabo v medicini - 4. del: Transfuzijske garniture za enkratno uporabo (ISO :2010) Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use (ISO :2010) EN ISO : SIST EN :2005+A1:2009 Traheostomske cevke - 2. del: Cevke, ki se uporabljajo pri otrocih (ISO :2001, spremenjen) Tracheostomy tubes - Part 2: Paediatric tubes (ISO :2001, modified) EN :2005+A1: EN :2005 SIST EN 1422:2000+A1:2009 Sterilizatorji za uporabo v medicini - Sterilizatorji z etilenoksidom - Zahteve in preskusne metode Sterilizers for medical purposes - Ethylene oxide sterilizers - Requirements and test methods EN 1422:1997+A1: EN 1422:1997 SIST EN 1618:2000 Katetri, razen žilnih (intravaskularnih) katetrov - Preskusne metode za ugotavljanje splošnih lastnosti Catheters other than intravascular catheters - Test methods for common properties EN 1618:

4 v več ne SIST EN 1639:2010 Zobozdravstvo Medicinski pripomočki za zobozdravstvo Instrumenti Dentistry Medical devices for dentistry Instruments EN 1639: EN 1639: SIST EN 1640:2010 Zobozdravstvo Medicinski pripomočki za zobozdravstvo Oprema Dentistry Medical devices for dentistry Equipment EN 1640: EN 1640: SIST EN 1641:2010 Zobozdravstvo Medicinski pripomočki za zobozdravstvo Materiali Dentistry Medical devices for dentistry Materials EN 1641: EN 1641: SIST EN 1642:2010 Zobozdravstvo Medicinski pripomočki za zobozdravstvo Dentalni vsadki (implantati) Dentistry Medical devices for dentistry Dental implants EN 1642: EN 1642: SIST EN 1707:2000 Stožčaste spojke s 6-odstotnim (Luerjevim) nastavkom za injekcijske brizge, igle in nekatero drugo medicinsko opremo Spojke Conical fittings with a 6 % (Luer) taper for syringes, needles and certain other medical equipment Lock fittings EN 1707: SIST EN 1782:2000 +A1:2009 Sapnični (endotrahealni) tubusi in priključki Tracheal tubes and connectors EN 1782:1998 +A1: EN 1782:1998 SIST EN 1789:2007+A1:2010 Medicinska vozila in pripadajoča oprema Reševalna vozila Medical vehicles and their equipment Road ambulances EN 1789:2007+A1: SIST EN 1820:2005 +A1:2009 Dihalni baloni (ISO 5362:2000, spremenjen) Anaesthetic reservoir bags (ISO 5362:2000, modified) EN 1820:2005 +A1: EN 1820:2005

5 v več ne SIST EN :2010+A1:2015 Oprema za ravnanje s pacienti v reševalnih vozilih - 1. del: Splošni sistemi nosil in oprema za ravnanje s pacienti Patient handling equipment used in road ambulances - Part 1: General stretcher systems and patient handling equipment EN :2010+A1: SIST EN :2010+A1:2015 Oprema za ravnanje s pacienti v reševalnih vozilih - 2. del: Nosila s pomožnim pogonom Patient handling equipment used in road ambulances - Part 2: Power assisted stretcher EN :2010+A1: SIST EN :2012 Oprema za ravnanje s pacienti v reševalnih vozilih - 3. del: Bolniška nosila za večje obremenitve Patient handling equipment used in road ambulances - Part 3: Heavy duty stretcher EN : SIST EN :2012 Nosila in druga oprema za ravnanje s pacienti v reševalnih vozilih - 4. del: Zložljiv prenosni stol za paciente Patient handling equipment used in road ambulances - Part 4: Foldable patient transfer chair EN : SIST EN :2012 Oprema za ravnanje s pacienti v reševalnih vozilih - 5. del: Podpora za snemanje bolniških nosil Patient handling equipment used in road ambulances - Part 5: Stretcher support EN : SIST EN 1985:2000 Pripomočki za hojo - Splošne zahteve in preskusne metode Walking aids - General requirements and test methods EN 1985: SIST EN ISO :2008 Plastične vrečke za človeško kri in krvne komponente - 3. del: Grafični simboli, ki se uporabljajo na označbah in navodilih (ISO :2008) Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 2: Graphical symbols for use on labels and instruction leaflets (ISO :2008) EN ISO : SIST EN ISO :2008 Plastične vrečke za človeško kri in krvne komponente - 3. del: Sistemi vrečk za kri z integrirano oznako (ISO :2006) Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 3: Blood bag systems with integrated features (ISO :2006) EN ISO :

6 v več ne SIST EN ISO :2015 Plastični zložljivi vsebniki za človeško kri in krvne komponente - 4. del: Aferezni sistemi vrečk za kri z integrirano oznako (ISO :2015) Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 4: Aphaeresis blood bag systems with integrated features (ISO :2015) EN ISO : SIST EN ISO 4074:2002 Kondomi iz naravnega kavčuka - Zahteve in preskusne metode (ISO 4074:2002) Natural latex rubber condoms - Requirements and test methods (ISO 4074:2002) EN ISO 4074: EN 600: SIST EN ISO 4135:2002 Anestezijska in dihalna oprema - Slovar (ISO 4135:2001) Anaesthetic and respiratory equipment - Vocabulary (ISO 4135:2001) EN ISO 4135: EN ISO 4135: SIST EN ISO 5359:2008 Nizkotlačne povezovalne cevi za delo z medicinskimi plini (ISO 5359:2008) Low-pressure hose assemblies for use with medical gases (ISO 5359:2008) EN ISO 5359: EN 739: SIST EN ISO 5359:2008/A1:2012 Dopolnilo A1:2012 k standardu SIST EN ISO 5359:2008 Amendment A1:2011 to EN ISO 5359:2008 EN ISO 5359:2008/A1: Opomba SIST EN ISO 5360:2009 Anestezijski hlapilniki (vaporizatorji) - Sistemi za nalivanje posebnih hlapnih anestetikov (ISO 5360:2006) Anaesthetic vaporizers - Agentspecific filling systems (ISO 5360:2006) EN ISO 5360: EN ISO 5360: SIST EN ISO :2009 Anestezijska in dihalna oprema - Traheostomske cevke - 1. del: Cevke in priključki za odrasle (ISO :2000) Anaesthetic and respiratory equipment - Tracheostomy tubes - Part 1: Tubes and connectors for use in adults (ISO :2000) EN ISO : EN ISO :2004 SIST EN ISO 5840:2009 Vsadki (implantati) za srce in ožilje - Proteze za srčno zaklopko (ISO 5840:2005) Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses (ISO 5840:2005) EN ISO 5840: EN ISO 5840:2005 SIST EN ISO 7197:2009 Nevrokirurški vsadki (implantati) - Sterilni hidrocefalni stiki (kretnice) za enkratno uporabo in komponente (ISO 7197:2006, vključno s popravkom 1:2007) Neurosurgical implants - Sterile, single-use hydrocephalus shunts and components (ISO 7197:2006, including Cor 1:2007) EN ISO 7197: EN ISO 7197:2006

7 v več ne SIST EN ISO 7376:2010 Anestezijska in dihalna oprema - Laringoskopi za trahealno intubacijo (ISO 7376:2009) Anaesthetic and respiratory equipment - Laryngoscopes for tracheal intubation (ISO 7376:2009) EN ISO 7376: EN ISO 7376:2009 EN ISO 7376:2003 SIST EN ISO :2007 Sistemi napeljav za medicinske pline - 1. del: Napeljave za stisnjene medicinske pline in podtlak (ISO :2007) Medical gas pipeline systems - Part 1: Pipeline systems for compressed medical gases and vacuum (ISO :2007) EN ISO : EN 737-3: SIST EN ISO :2007/A1:2010 Dopolnilo A1:2010 k standardu SIST EN ISO :2007 Amendment A1:2010 to EN ISO :2007 EN ISO :2007/A1: Opomba SIST EN ISO :2007/A2:2010 Dopolnilo A2:2010 k standardu SIST EN ISO :2007 Amendment A2:2010 to EN ISO :2007 EN ISO :2007/A2: Opomba SIST EN ISO :2007 Sistemi napeljav za medicinske pline - 2. del: Sistemi za odstranjevanje anestezijskih plinov in hlapov (ISO :2007) Medical gas pipeline systems - Part 2: Anaesthetic gas scavenging disposal systems (ISO :2007) EN ISO : EN 737-2: SIST EN ISO :2010 Sterilne podkožne injekcijske brizge za enkratno uporabo - 3. del: Brizge za točno določen odmerek imunizacije s sistemom za samouničenje (ISO :2005) Sterile hypodermic syringes for single use - Part 3: Auto-disable syringes for fixed-dose immunization (ISO :2005) EN ISO : EN ISO :2005 SIST EN ISO :2010 Sterilne podkožne injekcijske brizge za enkratno uporabo - 4. del: Injekcije, katerih značilnosti preprečujejo ponovno uporabo (ISO :2006) Sterile hypodermic syringes for single use - Part 4: Syringes with re-use prevention feature (ISO :2006) EN ISO : EN ISO :2006 SIST EN ISO 8185:2009 Vlažilniki dihalnega trakta za uporabo v medicini - Posebne zahteve za dihalne vlažilne sisteme (ISO 8185:2007) Respiratory tract humidifiers for medical use - Particular requirements for respiratory humidification systems (ISO 8185:2007) EN ISO 8185: EN ISO 8185:2007

8 v več ne SIST EN ISO 8359:2009 Naprave za koncentriranje kisika za uporabo v medicini - Varnostne zahteve (ISO 8359:1996) Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements (ISO 8359:1996) EN ISO 8359: EN ISO 8359:1996 SIST EN ISO 8359:2009/A1:2012 Dopolnilo A1:2012 k standardu SIST EN ISO 8359:2009 Amendment A1:2012 to EN ISO 8359:2009 EN ISO 8359:2009/A1: Opomba SIST EN ISO :2009 Inhalacijski anestezijski sistemi - 2. del: Anestezijski dihalni sistemi (ISO :2007) Inhalational anaesthesia systems - Part 2: Anaesthetic breathing systems (ISO :2007) EN ISO : EN ISO :2007 SIST EN ISO :2009 Inhalacijski anestezijski sistemi - 3. del: Sistemi za prenos in sprejem sistemov za odstranjevanje anestezijskih plinov (ISO :2007) Inhalational anaesthesia systems - Part 3: Transfer and receiving systems of active anaesthetic gas scavenging systems (ISO :2007) EN ISO : EN ISO :2007 SIST EN ISO :2009/A1:2011 Dopolnilo A1:2011 k standardu SIST EN ISO :2009 Amendment A1:2010 to EN ISO :2009 EN ISO :2009/A1: Opomba SIST EN ISO :2009 Sistemi za inhalacijsko anestezijo - 4. del: Naprave za dovajanje anestezijskih hlapov (hlapilniki) (ISO :2004) Inhalational anaesthesia systems - Part 4: Anaesthetic vapour delivery devices (ISO :2004) EN ISO : EN ISO :2004 SIST EN ISO :2009 Inhalacijski anestezijski sistemi - 5. del: Anestezijski ventilatorji (ISO :2004) Inhalational anaesthesia systems - Part 5: Anaesthesia ventilators (ISO :2004) EN ISO : EN ISO :2004 SIST EN ISO :2008 Končni deli napeljav za medicinske pline - 1. del: Končni deli za stisnjene medicinske pline in podtlak (ISO :2008) Terminal units for medical gas pipeline systems - Part 1: Terminal units for use with compressed medical gases and vacuum (ISO :2008) EN ISO : EN 737-1:

9 v več ne SIST EN ISO :2008 Končni deli napeljav za medicinske pline - 2. del: Končni deli sistemov za odstranjevanje anestezijskih plinov in hlapov (ISO :2008) Terminal units for medical gas pipeline systems - Part 2: Terminal units for anaesthetic gas scavenging systems (ISO :2008) EN ISO : EN 737-4: SIST EN ISO :2009 Anestezijska in dihalna oprema - Izmenjevalniki toplote in vlage (HMEs) za navlaževanje dihalnih plinov v človeku - 1. del: HMEs za uporabo z najmanjšo dihalno prostornino 250 ml (ISO :2000) Anaesthetic and respiratory equipment - Heat and moisture exchangers (HMEs) for humidifying respired gases in humans - Part 1: HMEs for use with minimum tidal volumes of 250 ml (ISO :2000) EN ISO : EN ISO :2000 SIST EN ISO :2009 Anestezijska in dihalna oprema - Izmenjevalniki toplote in vlage (HMEs) za navlaževanje dihalnih plinov v človeku - 2. del: HMEs za uporabo pri pacientih s traheostomijo z najmanjšo dihalno prostornino 250 ml (ISO :2001) Anaesthetic and respiratory equipment - Heat and moisture exchangers (HMEs) for humidifying respired gases in humans - Part 2: HMEs for use with tracheostomized patients having minimum tidal volumes of 250 ml (ISO :2001) EN ISO : EN ISO :2002 SIST EN ISO 9713:2009 Nevrokirurški vsadki (implantati) - Samozapiralne sponke za uporabo pri intrakranialnih anevrizmah (ISO 9713:2002) Neurosurgical implants - Selfclosing intracranial aneurysm clips (ISO 9713:2002) EN ISO 9713: EN ISO 9713:2004 SIST EN ISO :2009 Medicinska sukcijska (aspiracijska) oprema - 1. del: Električna sukcijska (aspiracijska) oprema - Varnostne zahteve (ISO :1999) Medical suction equipment - Part 1: Electrically powered suction equipment - Safety requirements (ISO :1999) EN ISO : EN ISO :1999 SIST EN ISO :2009 Medicinska sukcijska (aspiracijska) oprema - 2. del: Ročna sukcijska (aspiracijska) oprema (ISO :1999) Medical suction equipment - Part 2: Manually powered suction equipment (ISO :1999) EN ISO : EN ISO :1999

10 v več ne SIST EN ISO :2009 Medicinska sukcijska (aspiracijska) oprema - 3. del: Podtlačna ali tlačna sukcijska (aspiracijska) oprema (ISO :1999) Medical suction equipment - Part 3: Suction equipment powered from a vacuum or pressure source (ISO :1999) EN ISO : EN ISO :1999 SIST EN ISO 10328:2006 Protetika - Preskušanje strukture protez spodnjih okončin - Zahteve in preskusne metode (ISO 10328:2006) Prosthetics - Structural testing of lower-limb prostheses - Requirements and test methods (ISO 10328:2006) EN ISO 10328: SIST EN ISO :2006 Tlačni regulatorji za medicinske pline - 1. del: Tlačni regulatorji in tlačni regulatorji s pretočnimi merilniki (ISO :2006) Pressure regulators for use with medical gases - Part 1: Pressure regulators and pressure regulators with flow-metering devices (ISO :2006) EN ISO : EN 738-1: SIST EN ISO :2006 Tlačni regulatorji za medicinske pline - 2. del: Tlačni regulatorji v razdelilnikih in ceveh (ISO :2005) Pressure regulators for use with medical gases - Part 2: Manifold and line pressure regulators (ISO :2005) EN ISO : EN 738-2: SIST EN ISO :2006 Tlačni regulatorji za medicinske pline - 3. del: Tlačni regulatorji v sklopu ventilov jeklenk (ISO :2005) Pressure regulators for use with medical gases - Part 3: Pressure regulators integrated with cylinder valves (ISO :2005) EN ISO : EN 738-3: SIST EN ISO :2008 Tlačni regulatorji za medicinske pline - 4. del: Nizkotlačni regulatorji (ISO :2008) Pressure regulators for use with medical gases - Part 4: Lowpressure regulators (ISO :2008) EN ISO : EN 738-4: SIST EN ISO 10535:2007 Dvigala za prestavljanje invalidnih oseb - Zahteve in preskusne metode (ISO 10535:2006) Hoists for the transfer of disabled persons - Requirements and test methods (ISO 10535:2006) EN ISO 10535: EN ISO 10535:

11 v več ne SIST EN ISO :2009 Sterilni žilni katetri za enkratno uporabo - 1. del: Splošne zahteve (ISO :1995, vključno z Amd 1:1999 in Amd 2:2004) Sterile, single-use intravascular catheters - Part 1: General requirements (ISO :1995, including Amd 1:1999 and Amd 2:2004) EN ISO : EN ISO :1996 SIST EN ISO :2009 Pljučni ventilatorji za uporabo v medicini - Posebne zahteve za osnovno varnost in bistvene lastnosti - 2. del: Ventilatorji za oskrbo od aparata odvisnih pacientov na domu (ISO :2004) Lung ventilators for medical use - Particular requirements for basic safety and essential performance - Part 2: Home care ventilators for ventilator-dependent patients (ISO :2004) EN ISO : EN ISO :2004 SIST EN ISO :2009 Pljučni ventilatorji - 4. del: Posebne zahteve za naprave za oživljanje, ki jih upravlja operater (ISO :2002) Lung ventilators - Part 4: Particular requirements for operator-powered resuscitators (ISO :2002) EN ISO : EN ISO :2002 SIST EN ISO :2009 Pljučni ventilatorji za uporabo v medicini - Posebne zahteve za osnovno varnost in bistvene lastnosti - 6. del: Ventilatorji in naprave za podporo pri dihanju pacientov v oskrbi na domu (ISO :2004) Lung ventilators for medical use - Particular requirements for basic safety and essential performance - Part 6: Home-care ventilatory support devices (ISO :2004) EN ISO : EN ISO :2004 SIST EN ISO :2010 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov - 1. del: Ocena in preskušanje znotraj procesa obvladovanja tveganja (ISO :2009) Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing within a risk management process (ISO :2009) EN ISO : EN ISO :2009 SIST EN ISO :2010/AC:2010 Popravek AC:2010 k standardu SIST EN ISO :2010 Corrigendum AC:2010 to EN ISO :2009 EN ISO :2009/AC: SIST EN ISO :2009 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov del: Preskusi sistemske toksičnosti (ISO :2006) Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity (ISO :2006) EN ISO : EN ISO :2006

12 v več ne SIST EN ISO :2012 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov del: Priprava vzorcev in referenčni materiali (ISO :2012) Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials (ISO :2012) EN ISO : SIST EN ISO :2010 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov del: Prepoznavanje in ugotavljanje količine razgradnih produktov polimerov, iz katerih so izdelani medicinski pripomočki (ISO :2010) Biological evaluation of medical devices - Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices (ISO :2010) EN ISO : EN ISO : SIST EN ISO :2009 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov del: Prepoznavanje in ugotavljanje količine razgradnih produktov iz keramike (ISO :2001) Biological evaluation of medical devices - Part 14: Identification and quantification of degradation products from ceramics (ISO :2001) EN ISO : EN ISO :2001 SIST EN ISO :2009 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov del: Identifikacija in ugotavljanje količine razgradnih produktov iz kovin in zlitin (ISO :2000) Biological evaluation of medical devices - Part 15: Identification and quantification of degradation products from metals and alloys (ISO :2000) EN ISO : EN ISO :2000 SIST EN ISO :2010 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov del: Načrt toksikokinetičnih raziskav razgradnih produktov in izlužnin (ISO :2010) Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO :2010) EN ISO : EN ISO : SIST EN ISO :2009 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov del: Postavitev dopustnih mej za izlužene snovi (ISO :2002) Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO :2002) EN ISO : EN ISO :2002

13 v več ne SIST EN ISO :2009 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov del: Kemična opredelitev lastnosti materialov (ISO :2005) Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials (ISO :2005) EN ISO : EN ISO :2005 SIST EN ISO :2015 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov - 3. del: Preskusi genske toksičnosti, kancerogenosti in toksičnosti za razmnoževanje (ISO :2014) Biological evaluation of medical devices - Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity (ISO :2014) EN ISO : SIST EN ISO :2009 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov - 4. del: Izbira preskusov za ugotavljanje interakcij s krvjo (ISO :2002, vključno z Amd 1:2006) Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with blood (ISO :2002, including Amd 1:2006) EN ISO : EN ISO :2002 SIST EN ISO :2009 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov - 5. del: Preskusi za ugotavljanje citotoksičnosti in vitro (ISO :2009) Biological evaluation of medical devices - Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity (ISO :2009) EN ISO : EN ISO : SIST EN ISO :2009 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov - 6. del: Preskusi, povezani z lokalnimi učinki po implantaciji (ISO :2007) Biological evaluation of medical devices - Part 6: Tests for local effects after implantation (ISO :2007) EN ISO : EN ISO :2007 SIST EN ISO :2009 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov - 7. del: Ostanki po sterilizaciji z etilenoksidom (ISO :2008) Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals (ISO :2008) EN ISO : SIST EN ISO :2009/AC:2010 Popravek AC:2010 k standardu SIST EN ISO :2009 Corrigendum AC:2009 to EN ISO :2008 EN ISO :2008/AC:

14 v več ne SIST EN ISO :2010 Biološko ovrednotenje medicinskih pripomočkov - 9. del: Okvirni sistem za prepoznavanje in ugotavljanje količine morebitnih razgradnih produktov (ISO :2009) Biological evaluation of medical devices - Part 9: Framework for identification and quantification of potential degradation products (ISO :2009) EN ISO : EN ISO :2009 SIST EN ISO :2007 Sterilizacija izdelkov za zdravstveno nego - Etilenoksid - 1. del: Zahteve za razvoj, validacijo in rutinsko kontrolo sterilizacijskih postopkov za medicinske pripomočke (ISO :2007) Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO :2007) EN ISO : EN 550: SIST EN ISO :2015 Sterilizacija izdelkov za zdravstveno nego - Sevanje - 1. del: Zahteve za razvoj, validacijo in rutinsko kontrolo sterilizacijskih postopkov za medicinske pripomočke (ISO :2006, vključno z dopolnilom Amd 1:2013) Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO :2006, including Amd 1:2013) EN ISO : SIST EN ISO :2015 Sterilizacija izdelkov za zdravstveno nego - Sevanje - 2. del: Določanje odmerka sterilizacije (ISO :2013) Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose (ISO :2013) EN ISO : SIST EN ISO :2009 Sterilizacija izdelkov za zdravstveno nego - Biološki indikatorji - 2. del: Biološki indikatorji za sterilizacijske postopke z etilenoksidom (ISO :2006) Sterilization of health care products - Biological indicators - Part 2: Biological indicators for ethylene oxide sterilization processes (ISO :2006) EN ISO : EN ISO :2006 SIST EN ISO :2009 Sterilizacija izdelkov za zdravstveno nego - Biološki indikatorji - 3. del: Biološki indikatorji za sterilizacijske postopke z vlažno toploto (ISO :2006) Sterilization of health care products - Biological indicators - Part 3: Biological indicators for moist heat sterilization processes (ISO :2006) EN ISO : EN ISO :2006

15 v več ne SIST EN ISO :2009 Sterilizacija izdelkov za zdravstveno nego - Kemijski indikatorji - 1. del: Splošne zahteve (ISO :2005) Sterilization of health care products - Chemical indicators - Part 1: General requirements (ISO :2005) EN ISO : EN ISO :2005 SIST EN ISO :2009 Sterilizacija izdelkov za zdravstveno nego - Kemijski indikatorji - 3. del: Sistemi indikatorjev razreda 2 za uporabo pri Bowie-Dickovem preskusu prodiranja pare (ISO :2007) Sterilization of health care products - Chemical indicators - Part 3: Class 2 indicator systems for use in the Bowie and Dick-type steam penetration test (ISO :2007) EN ISO : EN ISO :2007 SIST EN ISO 11197:2009 Enote za oskrbo v medicini (ISO 11197:2004) Medical supply units (ISO 11197:2004) EN ISO 11197: EN ISO 11197:2004 SIST EN ISO :2009 Embalaža za končno sterilizirane medicinske pripomočke - 1. del: Zahteve za materiale, sterilne pregradne sisteme in sisteme embalaže (ISO :2006) Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO :2006) EN ISO : EN ISO :2006 SIST EN ISO :2006 Embalaža za končno sterilizirane medicinske pripomočke - 2. del: Zahteve validacije za proces oblikovanja, označevanja in sestavljanja (ISO :2006) Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes (ISO :2006) EN ISO : SIST EN ISO :2006 Sterilizacija medicinskih pripomočkov - Mikrobiološke metode - 1. del: Določevanje populacije mikroorganizmov na izdelku (ISO :2006) Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 1: Determination of a population of microorganisms on products (ISO :2006) EN ISO : EN : EN : EN :

16 v več ne SIST EN ISO :2006/AC:2009 Popravek AC:2009 k standardu SIST EN ISO :2006 Corrigendum AC:2009 to EN ISO :2006 EN ISO :2006/AC: SIST EN ISO :2010 Sterilizacija medicinskih pripomočkov - Mikrobiološke metode - 2. del: Preskusi sterilnosti pri definiciji, validaciji in vzdrževanju sterilizacijskih postopkov (ISO :2009) Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process (ISO :2009) EN ISO : SIST EN ISO :2009 Laserji in z laserji povezana oprema - Preskusna metoda in klasifikacija za ugotavljanje odpornosti proti laserju za kirurške zastirke in/ali za varovalna pokrivala za paciente - 1. del: Primarno zgorevanje in prodiranje (ISO :2005) Lasers and laser-related equipment - Test method and classification for the laser resistance of surgical drapes and/or patient protective covers - Part 1: Primary ignition and penetration (ISO :2005) EN ISO : SIST EN ISO :2009 Laserji in laserska oprema - Preskusna metoda in razvrstitev za ugotavljanje odpornosti proti laserju za kirurške zastirke in/ali za varovalna pokrivala za paciente - 2. del: Sekundarno zgorevanje (ISO :2007) Lasers and laser-related equipment - Test method and classification for the laserresistance of surgical drapes and/or patient-protective covers - Part 2: Secondary ignition (ISO :2007) EN ISO : EN ISO :2007 SIST EN ISO :2009 Očesni vsadki (implantati) - Intraokularne leče - 8. del: Temeljne zahteve (ISO :2006) Ophthalmic implants - Intraocular lenses - Part 8: Fundamental requirements (ISO :2006) EN ISO : EN ISO :2006 SIST EN ISO :2015 Laserji in laserska oprema - Ugotavljanje odpornosti sapničnih (endotrahealnih) tubusov proti laserskemu žarku - 1. del: Sapnična (endotrahealna) cev z obroči (ISO :2011) SIST EN ISO :2015 Laserji in laserska oprema - Ugotavljanje odpornosti sapničnih (endotrahealnih) tubusov proti laserskemu žarku - 2. del: Sapnični (endotrahealni) tubusi (ISO :2010) Lasers and laser-related equipment - Determination of laser resistance of tracheal tubes - Part 1: Tracheal tube shaft (ISO :2011) Lasers and laser-related equipment - Determination of laser resistance of tracheal tubes - Part 2: Tracheal tube cuffs (ISO :2010) EN ISO : EN ISO :

17 v več ne SIST EN :2000+A1:2009 Neaktivni kirurški vsadki (implantati) - Posebne zahteve za srčnožilne vsadke (kardiovaskularne implantate) - 2. del: Žilne proteze, vključno s cevastimi vsadki s srčnimi zaklopkami (tubularnimi grafti) Non active surgical implants - Particular requirements for cardiac and vascular implants - Part 2: Vascular prostheses including cardiac valve conduits EN :1998+A1: EN :1998 SIST EN :2000+A1:2009 Neaktivni kirurški vsadki (implantati) - Posebne zahteve za srčnožilne vsadke (kardiovaskularni implantati) - 3. del: Znotrajžilni pripomočki Non active surgical implants - Particular requirements for cardiac and vascular implants - Part 3: Endovascular devices EN :1998+A1: EN :1998 SIST EN 12183:2010 Invalidski vozički z ročnim upravljanjem - Zahteve in preskusne metode Manual wheelchairs - Requirements and test methods EN 12183: SIST EN 12184:2010 Invalidski vozički na električni pogon, skuterji in njihovi polnilniki - Zahteve in preskusne metode Electrically powered wheelchairs, scooters and their chargers - Requirements and test methods EN 12184: SIST EN 12342:2000+A1:2009 Dihalne cevke za uporabo z anestezijskimi aparati in ventilatorji Breathing tubes intended for use with anaesthetic apparatus and ventilators EN 12342:1998+A1: EN 12342:1998 SIST EN :2000+A1:2009 Klinični termometri - 1. del: Zaprti stekleni termometri s tekočimi kovinami Clinical thermometers - Part 1: Metallic liquid-in-glass thermometers with maximum device EN :2000+A1: EN :2000 SIST EN :2001+A1:2009 Klinični termometri - 2. del: Termometri, ki zaznavajo spremembo faze (točkovna matrica) Clinical thermometers - Part 2: Phase change type (dot matrix) thermometers EN :2000+A1: EN :2000 SIST EN :2000+A1:2009 Klinični termometri - 3. del: Delovanje zaprtih trdnih električnih termometrov (brez umerjanja ali z njim) Clinical thermometers - Part 3: Performance of compact electrical thermometers (non-predictive and predictive) with maximum device EN :2000+A1: EN :2000

18 v več ne SIST EN :2001+A1:2009 Klinični termometri - 4. del: Delovanje električnih termometrov za nepretrgano merjenje Clinical thermometers - Part 4: Performance of electrical thermometers for continuous measurement EN :2000+A1: EN :2000 SIST EN :2003 Klinični termometri 5. del: Delovanje infrardečih termometrov za ušesa (s popolno opremo) Clinical thermometers - Part 5: Performance of infra-red ear thermometers (with maximum device) EN : SIST EN ISO 12870:2009 Očesna optika - Okviri očal - Zahteve in preskusne metode (ISO 12870:2004) Ophthalmic optics - Spectacle frames - Requirements and test methods (ISO 12870:2004) EN ISO 12870: EN ISO 12870: SIST EN 13060:2015 Mali parni sterilizatorji Small steam sterilizers EN 13060: SIST EN ISO :2015 Aseptična proizvodnja izdelkov za zdravstveno nego - 1. del: Splošne zahteve (ISO :2008, vključno z Amd 1:2013) Aseptic processing of health care products - Part 1: General requirements (ISO :2008, including Amd 1:2013) EN ISO : SIST EN ISO :2011 Aseptična proizvodnja izdelkov za zdravstveno nego - 2. del: Filtracija (ISO :2003) Aseptic processing of health care products - Part 2: Filtration (ISO :2003) EN ISO : SIST EN ISO :2011 Aseptična proizvodnja izdelkov za zdravstveno nego - 3. del: Liofilizacija (ISO :2006) Aseptic processing of health care products - Part 3: Lyophilization (ISO :2006) EN ISO : SIST EN ISO :2011 Aseptična proizvodnja izdelkov za zdravstveno nego - 4. del: Tehnologija čiščenja na mestu proizvodnje (ISO :2005) Aseptic processing of health care products - Part 4: Clean-in-place technologies (ISO :2005) EN ISO :

19 v več ne SIST EN ISO :2011 Aseptična proizvodnja izdelkov za zdravstveno nego - 5. del: Sterilizacija na mestu proizvodnje (ISO :2006) Aseptic processing of health care products - Part 5: Sterilization in place (ISO :2006) EN ISO : SIST EN ISO :2011 Aseptična proizvodnja izdelkov za zdravstveno nego - 6. del: Sistemi izolatorjev (ISO :2005) Aseptic processing of health care products - Part 6: Isolator systems (ISO :2005) EN ISO : SIST EN ISO :2015 Aseptična proizvodnja izdelkov za zdravstveno nego - 7. del: Alternativni procesi za medicinske pripomočke in kombinirane izdelke (ISO :2012) Aseptic processing of health care products - Part 7: Alternative processes for medical devices and combination products (ISO :2012) EN ISO : SIST EN ISO 13485:2012 Medicinski pripomočki - Sistemi vodenja kakovosti - Zahteve za zakonodajne namene (ISO 13485:2003) Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2003) EN ISO 13485: SIST EN ISO 13485:2012/AC:2012 Popravek AC:2012 k standardu SIST EN ISO 13485:2012 Corrigendum AC:2012 to EN ISO 13485:2012 EN ISO 13485:2012/AC: SIST EN ISO 13485:2012/AC:2012 Popravek AC:2012 k standardu SIST EN ISO 13485:2012 Corrigendum AC:2012 to EN ISO 13485:2012 SIST EN :2007+A1:2009 Dihalna oprema za zdravljenje - 1. del: Razprševalni sistemi in njihovi sestavni deli Respiratory therapy equipment - Part 1: Nebulizing systems and their components EN :2007+A1: EN :2007 SIST EN :2003+A1:2009 Dihalna oprema za zdravljenje - 2. del: Cevke in priključki Respiratory therapy equipment - Part 2: Tubing and connectors EN :2002+A1: EN :2002 SIST EN :2002+A1:2009 Dihalna oprema za zdravljenje - 3. del: Vhodne naprave za zrak Respiratory therapy equipment - Part 3: Air entrainment devices EN :2001+A1: EN :2001

20 v več ne SIST EN 13624:2004 Kemična razkužila in antiseptiki - Kvantitativni suspenzijski preskus za ocenjevanje fungicidnega delovanja kemičnih razkužil za instrumente, ki se uporabljajo v humani medicini - Preskusna metoda in zahteve (faza 2, stopnja 1) Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative suspension test for the evaluation of fungicidal activity of chemical disinfectants for instruments used in the medical area - Test method and requirements (phase 2, step 1) EN 13624: SIST EN :2008 Ambulantna vozila in njihova oprema - Ambulantna zračna vozila - 1. del: Zahteve za medicinsko opremo, ki se uporablja pri ambulantnih zračnih vozilih Medical vehicles and their equipment - Air Ambulances - Part 1: Requirements of medical devices used in air ambulances EN : EN : SIST EN :2015 Ambulantna vozila in njihova oprema - Ambulantna zračna vozila - 2. del: Operativne in tehnične zahteve za ambulantna zračna vozila Medical vehicles and their equipment - Air ambulances - Part 2: Operational and technical requirements of air ambulances EN : SIST EN :2002 Preskusne metode za sanitetni material za primarno oskrbo rane - 1. del: Vidiki absorpcije Test methods for primary wound dressings - Part 1: Aspects of absorbency EN : SIST EN :2002/AC:2004 Popravek AC:2004 k standardu SIST EN :2002 Corrigendum AC:2003 to EN :2002 EN :2002/AC: SIST EN :2002 Preskusne metode za sanitetni material za primarno oskrbo rane - 2. del: Hitrost prepustnosti za vodne pare prepustnih filmskih oblog Test methods for primary wound dressings - Part 2: Moisture vapour transmission rate of permeable film dressings EN : SIST EN 13727:2012 Kemična razkužila in antiseptiki - Kvantitativni suspenzijski preskus za vrednotenje baktericidnega delovanja kemičnih razkužil in antiseptikov v humani medicini - Preskusna metoda in zahteve (faza 2, stopnja 1) SIST EN 13867:2003+A1:2009 Koncentrati za hemodializo in podobne terapije Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative suspension test for the evaluation of bactericidal activity in the medical area - Test method and requirements (phase 2, step 1) Concentrates for haemodialysis and related therapies EN 13727: EN 13867:2002+A1: EN 13867:

21 v več ne SIST EN :2011 Reševalni sistemi - Prevoz inkubatorjev - 1. del: Vmesni pogoji Rescue systems - Transportation of incubators - Part 1: Interface conditions EN : SIST EN :2011 Reševalni sistemi - Prevoz inkubatorjev - 2. del: Zahteve za sistem Rescue systems - Transportation of incubators - Part 2: System requirements EN : SIST EN 14079:2003 Neaktivni medicinski pripomočki - Zahtevane lastnosti in preskusne metode za vpojno bombažno gazo in viskozno gazo Non-active medical devices - Performance requirements and test methods for absorbent cotton gauze and absorbent cotton and viscose gauze EN 14079: SIST EN 14139:2010 Očesna optika - Specifikacije za že narejena očala Ophthalmic optics - Specifications for ready-to-wear spectacles EN 14139: SIST EN ISO 14155:2012 Klinične raziskave medicinskih pripomočkov za ljudi - Dobre klinične prakse (ISO 14155:2011) Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice (ISO 14155:2011) EN ISO 14155: SIST EN 14180:2003+A2:2009 Sterilizatorji za uporabo v medicini - Sterilizatorji s paro nizke temperature in s formaldehidom - Zahteve in preskušanje Sterilizers for medical purposes - Low temperature steam and formaldehyde sterilizers - Requirements and testing EN 14180:2003+A2: EN 14180:2003+A1:2009 SIST EN 14348:2005 Kemična razkužila in antiseptiki - Kvantitativni suspenzijski preskus za ocenjevanje mikobaktericidnega delovanja kemičnih razkužil, ki se uporabljajo v humani medicini, vključno razkužil za instrumente - Preskusne metode in zahteve (faza 2, stopnja 1) Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative suspension test for the evaluation of mycobactericidal activity of chemical disinfectants in the medical area including instrument disinfectants - Test methods and requirements (phase 2, step 1) EN 14348:

22 v več ne SIST EN ISO 14408:2009 Sapnični (endotrahealni) tubusi za lasersko kirurgijo - Zahteve za označevanje in spremne podatke (ISO 14408:2005) Tracheal tubes designed for laser surgery - Requirements for marking and accompanying information (ISO 14408:2005) EN ISO 14408: EN ISO 14408:2005 SIST EN 14561:2006 Kemična razkužila in antiseptiki - Kvantitativni preskus s steklenim nosilcem za vrednotenje baktericidnega delovanja kemičnih razkužil in antiseptikov za instrumente, ki se uporabljajo v humani medicini - Preskusna metoda in zahteve (faza 2, stopnja 2) Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative carrier test for the evaluation of bactericidal activity for instruments used in the medical area - Test method and requirements (phase 2, step 2) EN 14561: SIST EN 14562:2006 Kemična razkužila in antiseptiki - Kvantitativni preskus s steklenim nosilcem za vrednotenje fungicidnega delovanja ali delovanja kemičnih razkužil in antiseptikov na kvasovke za instrumente, ki se uporabljajo v humani medicini - Preskusna metoda in zahteve (faza 2, stopnja 2) Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative carrier test for the evaluation of fungicidal or yeasticidal activity for instruments used in the medical area - Test method and requirements (phase 2, step 2) EN 14562: SIST EN 14563:2009 Kemična razkužila in antiseptiki - Kvantitativni preskus s steklenim nosilcem za vrednotenje mikobaktericidnega ali tuberkulocidnega delovanja kemičnih razkužil za instrumente, ki se uporabljajo v humani medicini - Preskusna metoda in zahteve (faza 2, stopnja 2) Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative carrier test for the evaluation of mycobactericidal or tuberculocidal activity of chemical disinfectants used for instruments in the medical area - Test method and requirements (phase 2, step 2) EN 14563: SIST EN ISO 14602:2012 Neaktivni kirurški vsadki (implantati) - Vsadki za osteosintezo - Posebne zahteve (ISO 14602:2010) Non-active surgical implants - Implants for osteosynthesis - Particular requirements (ISO 14602:2010) EN ISO 14602:

23 v več ne SIST EN ISO 14607:2009 Neaktivni kirurški vsadki (implantati) - Prsni vsadki - Posebne zahteve (ISO 14607:2007) Non-active surgical implants - Mammary implants - Particular requirements (ISO 14607:2007) EN ISO 14607: EN ISO 14607:2007 SIST EN ISO 14630:2009 Neaktivni kirurški vsadki (implantati) - Splošne zahteve (ISO 14630:2008) Non-active surgical implants - General requirements (ISO 14630:2008) EN ISO 14630: EN ISO 14630:2008 SIST EN 14683:2006 Kirurške maske Zahteve in preskusne metode Surgical masks - Requirements and test methods EN 14683: SIST EN ISO 14889:2009 Očesna optika - Stekla očal - Temeljne zahteve za nebrušena gotova stekla (ISO 14889:2003) Ophthalmic optics - Spectacle lenses - Fundamental requirements for uncut finished lenses (ISO 14889:2003) EN ISO 14889: EN ISO 14889:2003 SIST EN 14931:2006 Tlačne posode za humano uporabo (PVHO) Večprostorski sistemi za hiperbarično terapijo Lastnosti, varnostne zahteve in preskušanje Pressure vessels for human occupancy (PVHO) - Multi-place pressure chamber systems for hyperbaric therapy - Performance, safety requirements and testing EN 14931: SIST EN ISO 14937:2010 Sterilizacija izdelkov za zdravstveno nego - Splošne zahteve za opredelitev lastnosti sterilizacijskih sredstev in za razvoj, validacijo ter rutinsko kontrolo sterilizacijskih postopkov za medicinske pripomočke (ISO 14937:2009) Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2009) EN ISO 14937: EN ISO 14937: SIST EN ISO 14971:2012 Medicinski pripomočki - Uporaba obvladovanja tveganja pri medicinskih pripomočkih (ISO 14971:2007, popravljena verzija ) Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, Corrected version ) EN ISO 14971:

24 v več ne SIST EN ISO 15001:2012 Anestezijska in respiratorna oprema - Združljivost s kisikom (ISO 15001:2010) Anaesthetic and respiratory equipment - Compatibility with oxygen (ISO 15001:2010) EN ISO 15001: SIST EN ISO 15002:2008 Pretočni merilniki za priključitev na končne dele napeljav za medicinske pline (ISO 15002:2008) Flow-metering devices for connection to terminal units of medical gas pipeline systems (ISO 15002:2008) EN ISO 15002: EN 13220: SIST EN ISO :2009 Oftalmični instrumenti - Temeljne zahteve in preskusne metode - 1. del: Splošne zahteve, uporabne za vse oftalmične instrumente (ISO :2006) Ophthalmic instruments - Fundamental requirements and test methods - Part 1: General requirements applicable to all ophthalmic instruments (ISO :2006) EN ISO : EN ISO :2006 SIST EN ISO 15747:2012 Plastični zbiralniki za intravenske injekcije (ISO 15747:2010) Plastic containers for intravenous injections (ISO 15747:2010) EN ISO 15747: SIST EN ISO 15798:2010 Očesni vsadki (implantati) - Očesni kirurški pripomočki (ISO 15798:2010) Ophthalmic implants - Ophthalmic viscosurgical devices (ISO 15798:2010) EN ISO 15798: SIST EN ISO :2009 Čistilno-dezinfekcijske naprave - 1. del: Osnovne zahteve, termini, definicije in preskusi (ISO :2006) Washer-disinfectors - Part 1: General requirements, terms and definitions and tests (ISO :2006) EN ISO : EN ISO :2006 SIST EN ISO :2009 Čistilno-dezinfekcijske naprave - 2. del: Zahteve in preskusi za čistilnodezinfekcijske naprave s toplotno dezinfekcijo za kirurške instrumente, anestezijsko opremo, posode idr. (ISO :2006) Washer-disinfectors - Part 2: Requirements and tests for washer-disinfectors employing thermal disinfection for surgical instruments, anaesthetic equipment, bowls, dishes, receivers, utensils, glassware, etc. (ISO :2006) EN ISO : EN ISO :2006

PRILOGA 1 Seznam standardov Direktiva Sveta z dne 20. junija 1990 o približevanju zakonodaje držav članic o aktivnih medicinskih pripomočkih za vsadit

PRILOGA 1 Seznam standardov Direktiva Sveta z dne 20. junija 1990 o približevanju zakonodaje držav članic o aktivnih medicinskih pripomočkih za vsadit PRILOGA 1 Seznam standardov Direktiva Sveta z dne 20. junija 1990 o približevanju zakonodaje držav članic o aktivnih medicinskih pripomočkih za vsaditev (UL L št. 189 z dne 20. 7. 1990, str. 17; v nadaljnjem

Prikaži več

PRILOGA SEZNAM STANDARDOV, ob uporabi katerih se domneva, da je proizvod varen v skladu z Zakonom o splošni varnosti proizvodov (Uradni list RS, št. 1

PRILOGA SEZNAM STANDARDOV, ob uporabi katerih se domneva, da je proizvod varen v skladu z Zakonom o splošni varnosti proizvodov (Uradni list RS, št. 1 PRILOGA SEZNAM STANDARDOV, ob uporabi katerih se domneva, da je proizvod varen v skladu z Zakonom o splošni varnosti proizvodov (Uradni list RS, št. 101/03, ZSVP-1). Slovenski nacionalni standardi, pripravljeni

Prikaži več

SEZNAM STANDARDOV Zap. št. Oznaka standarda 1. SIST EN 50162: SIST-TS CLC/TS : SIST EN 50129: SIST-TP CLC/TR :2007

SEZNAM STANDARDOV Zap. št. Oznaka standarda 1. SIST EN 50162: SIST-TS CLC/TS : SIST EN 50129: SIST-TP CLC/TR :2007 SEZNAM STANDARDOV Zap. št. Oznaka a 1. SIST 50162:2005 2. SIST-TS 50459-5:2006 3. SIST 50129:2003 4. SIST-TP 50126-2:2007 Naslov a Protikorozijska zaščita z uporabo blodečega toka iz enosmernih tokovnih

Prikaži več

Uradni list RS – 85/2006, Uredbeni del

Uradni list RS – 85/2006, Uredbeni del S E Z N A M S L O V E N S K I H S T A N D A R D O V, ki privzemajo harmonizirane evropske standarde, katerih uporaba ustvari domnevo osebne varovalne opreme z zahtevami Pravilnika o osebni varovalni opremi

Prikaži več

Uradni list RS - 71/2003, Uredbeni del

Uradni list RS - 71/2003, Uredbeni del OBRAZEC REG-MED/PRIP-I Izpolni Urad RS za zdravila Referen na številka: Datum: PRIGLASITEV MEDICINSKEGA PRIPOMO KA RAZREDA I ZA VPIS V REGISTER (izpolnite s tiskanimi rkami) Polno ime firme PODATKI O PREDLAGATELJU

Prikaži več

Uradni list Republike Slovenije Št. 22 / / Stran 2857 Priloga SEZNAM STANDARDOV, ob uporabi katerih se domneva, da je proizvod varen v skl

Uradni list Republike Slovenije Št. 22 / / Stran 2857 Priloga SEZNAM STANDARDOV, ob uporabi katerih se domneva, da je proizvod varen v skl Uradni list Republike Slovenije Št. 22 / 25. 3. 2016 / Stran 2857 Priloga SEZNAM STANDARDOV, ob uporabi katerih se domneva, da je proizvod varen v skladu z Zakonom o splošni varnosti proizvodov Slovenski

Prikaži več

NOVOSTI NA PODROČJU HARMONIZIRANIH STANDARDOV V OKVIRU DIREKTIV NOVEGA PRISTOPA Pripravila: Enisa Šmrković, mag., Kontaktna točka SIST V 6. členu Zako

NOVOSTI NA PODROČJU HARMONIZIRANIH STANDARDOV V OKVIRU DIREKTIV NOVEGA PRISTOPA Pripravila: Enisa Šmrković, mag., Kontaktna točka SIST V 6. členu Zako NOVOSTI NA PODROČJU HARMONIZIRANIH STANDARDOV V OKVIRU DIREKTIV NOVEGA PRISTOPA Pripravila: Enisa Šmrković, mag., Kontaktna točka SIST V 6. členu Zakona o tehničnih zahtevah za proizvode in o ugotavljanju

Prikaži več

Microsoft Word - OBR-N_S_24_001-01_ za objavo.docx

Microsoft Word - OBR-N_S_24_001-01_ za objavo.docx Laboratorij za kovine, korozijo in protikorozijsko zaščito, Dimičeva ulica 12, 1000 Ljubljana ima fleksibilni obseg akreditacije (glej prilogo k akreditacijski listini LP 005). V spodnji tabeli so navedene

Prikaži več

(Microsoft Word - KLINI\310NA POT ZA ODSTRANITEV OSTEOSINTETSKEGA MATERIALA.doc)

(Microsoft Word - KLINI\310NA POT ZA ODSTRANITEV OSTEOSINTETSKEGA MATERIALA.doc) Javni zdravstveni zavod SPLOŠNA BOLNIŠNICA BREŽICE Černelčeva cesta 15 8250 BREŽICE KLINIČNA POT ZA ODSTRANITEV OSTEOSINTETSKEGA MATERIALA ( OSM ) Prostor za nalepko SPREJEMNI ZDRAVNIK DATUM OPERACIJE

Prikaži več

S E Z N A M S T A N D A R D O V, katerih uporaba ustvari domnevo o skladnosti proizvoda z zahtevami Pravilnika o električni opremi, ki je namenjena za

S E Z N A M S T A N D A R D O V, katerih uporaba ustvari domnevo o skladnosti proizvoda z zahtevami Pravilnika o električni opremi, ki je namenjena za S E Z N A M S T A N D A R D O V, katerih uporaba ustvari domnevo o skladnosti proizvoda z zahtevami Pravilnika o električni opremi, ki je namenjena za uporabo znotraj določenih napetostnih mej (Uradni

Prikaži več

ZSL Transfuzijska dejavnost

ZSL Transfuzijska dejavnost 21. TRANSFUZIJSKA DEJAVNOST / BLOOD TRANSFUSION SERVICES 21-0 Uvod Introduction 21-1 Zdravniki, zaposleni v transfuzijski dejavnosti, 2012 Physicians in the blood transfusion services, 2012 21-2 Drugi

Prikaži več

Oznaka standarda Naslov standarda Naslov referenčnega standarda v angleškem jeziku Oznaka referenčnega standarda Oznaka nadomeščenega standarda Datum,

Oznaka standarda Naslov standarda Naslov referenčnega standarda v angleškem jeziku Oznaka referenčnega standarda Oznaka nadomeščenega standarda Datum, več ne SIST EN ISO 6185-1:2002 Napihljivi čolni 1. del: Čolni z motorjem z največjo močjo 4,5 kw (ISO 6185-1:2001) Inflatable boats Part 1: Boats with a maximum motor power rating of 4,5 kw (ISO 6185-1:2001)

Prikaži več

1. Distributivni elementi.indd

1. Distributivni elementi.indd Kompaktna klimatska naprava SMRTY / 119 Tehnični list Namestitev: Stanovanja, Stanovanjske hiše, Vile, Pasivne hiše Prezračevalna naprava za stanovanjske hiše Smarty X z EPP ohišjem je sinonim za najvišjo

Prikaži več

PRILOGA SEZNAM STANDARDOV, katerih uporaba ustvari domnevo o skladnosti proizvoda z zahtevami Pravilnika o električni opremi, ki je namenjena za upora

PRILOGA SEZNAM STANDARDOV, katerih uporaba ustvari domnevo o skladnosti proizvoda z zahtevami Pravilnika o električni opremi, ki je namenjena za upora PRILOGA SEZNAM STANDARDOV, katerih ustvari domnevo o proizvoda z zahtevami Pravilnika o električni opremi, ki je namenjena za uporabo znotraj določenih napetostnih mej (Uradni list RS, št. 27/04) a a več

Prikaži več

VISOKA ZDRAVSTVENA ŠOLA V CELJU DIPLOMSKO DELO PREPREČEVANJE ZAPLETOV PRI PACIENTIH Z VSTAVLJENIM URINSKIM KATETROM PREVENTION OF COMPLICATIONS AT THE

VISOKA ZDRAVSTVENA ŠOLA V CELJU DIPLOMSKO DELO PREPREČEVANJE ZAPLETOV PRI PACIENTIH Z VSTAVLJENIM URINSKIM KATETROM PREVENTION OF COMPLICATIONS AT THE VISOKA ZDRAVSTVENA ŠOLA V CELJU DIPLOMSKO DELO PREPREČEVANJE ZAPLETOV PRI PACIENTIH Z VSTAVLJENIM URINSKIM KATETROM PREVENTION OF COMPLICATIONS AT THE PATIENTS WITH INSERTED URINARY CATHETER Študent: POLONA

Prikaži več

ROSEE_projekt_Kolesarji

ROSEE_projekt_Kolesarji SEMINAR/DELAVNICA V OKVIRU PROJEKTA MOBILE2020 VARNOST KOLESARJEV IN KOLESARSKEGA PROMETA Ljubljana, 27. 3. 2013, Grand hotel Union ROSEE: Road safety in SouthEast Europe Predstavitev projekta mag.jure

Prikaži več

EN : EN 13813: 2002 IZJAVA O LASTNOSTIH Sikafloor-20 PurCem EN 13813: Tip izdelka: Enotna identifikaci

EN : EN 13813: 2002 IZJAVA O LASTNOSTIH Sikafloor-20 PurCem EN 13813: Tip izdelka: Enotna identifikaci EN 1504-2: 2004 13 0086 EN 13813: 2002 IZJAVA O LASTNOSTIH Sikafloor-20 PurCem 020802020010000011088 EN 13813:2002 1. Tip izdelka: Enotna identifikacijska oznaka tipa proizvoda: 2. Tip, serijska ali zaporedna

Prikaži več

Microsoft Word - Dokument2

Microsoft Word - Dokument2 Objava javne obravnave za osnutke novih slovenskih nacionalnih standardov Slovenski inštitut za standardizacijo (SIST) objavlja javno obravnavo za naslednje osnutke slovenskih nacionalnih standardov. Vsi

Prikaži več

O Č E S N I C E N T E R ODPRAVA DIOPTRIJE ŽIVLJENJE BREZ OČAL IN KONTAKTNIH LEČ

O Č E S N I C E N T E R ODPRAVA DIOPTRIJE ŽIVLJENJE BREZ OČAL IN KONTAKTNIH LEČ O Č E S N I C E N T E R ODPRAVA DIOPTRIJE ŽIVLJENJE BREZ OČAL IN KONTAKTNIH LEČ LASERSKA ODPRAVA DIOPTRIJE Kaj je laserska korekcija dioptrije? Laserska operacija oči je postopek, s katerim se trajno odpravi

Prikaži več

Microsoft PowerPoint - DPN_II__05__Zanesljivost.ppt [Compatibility Mode]

Microsoft PowerPoint - DPN_II__05__Zanesljivost.ppt [Compatibility Mode] Univerza v Ljubljani - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo KATEDRA ZA TEHNIŠKO VARNOST Delovne naprave in priprave II Boris Jerman Prioriteta pri izboru načinov varovanja: a) vgrajena varnost;

Prikaži več

Preštudirati je potrebno: Floyd, Principles of Electric Circuits Pri posameznih poglavjih so označene naloge, ki bi jih bilo smiselno rešiti. Bolj pom

Preštudirati je potrebno: Floyd, Principles of Electric Circuits Pri posameznih poglavjih so označene naloge, ki bi jih bilo smiselno rešiti. Bolj pom Preštudirati je potrebno: Floyd, Principles of Electric Circuits Pri posameznih poglavjih so označene naloge, ki bi jih bilo smiselno rešiti. Bolj pomembne, oziroma osnovne naloge so poudarjene v rumenem.

Prikaži več

Microsoft Word - Navodila za prijavo raziskav na OIL doc

Microsoft Word - Navodila za prijavo raziskav na OIL doc Navodila za prijavo raziskav na Onkološkem inštitutu Ljubljana (OI) Definicije raziskav Na OI izvajamo več oblik raziskovalnega dela v vseh organizacijskih enotah. Raziskovalno delo delimo na tri kategorije:

Prikaži več

Uradni list RS, št. 46/ Uredbeni del

Uradni list RS, št. 46/ Uredbeni del S E Z N A M S T A N D A R D O V katerih uporaba ustvarja domnevo o skladnosti proizvoda s pravilnikom o tlačni opremi SIST EN 19: Industrijski ventili Označevanje industrijskih ventilov SIST EN 378-1:2000

Prikaži več

Microsoft Word - Dokument1

Microsoft Word - Dokument1 Objava javne obravnave za osnutke novih slovenskih nacionalnih standardov Slovenski inštitut za standardizacijo (SIST) objavlja javno obravnavo za naslednje osnutke slovenskih nacionalnih standardov. Vsi

Prikaži več

VARNOSTNI LIST

VARNOSTNI LIST MEGLIO WC DEO Lavanda Varnostni list 1. IDENTIFIKACIJA SNOVI/PRIPRAVKA IN PODATKI O DOBAVITELJU 1.1. Identifikacija snovi ali pripravka: MEGLIO WC DEO Lavanda. 1.2. Podatki o dobavitelju: ARONA TRGOVINA

Prikaži več

PowerPointova predstavitev

PowerPointova predstavitev Slovensko združenje paliativne in hospic oskrbe, NA STIČIŠČU: PALIATIVNA OSKRBA IN ONKOLOGIJA 9.10.2018, Onkološki inštitut Ljubljana Vloga Internistične prve pomoči pri oskrbi bolnikov z rakom v paliativni

Prikaži več

REŠITVE Inteligentna ventilska tehnologija na enem mestu SMART IN FLOW CONTROL.

REŠITVE Inteligentna ventilska tehnologija na enem mestu SMART IN FLOW CONTROL. REŠITVE Inteligentna ventilska tehnologija na enem mestu SMART IN FLOW CONTROL. SAMSON razvija in izdeluje regulacijske ventile praktično za vse zahteve in procese od kovanega krogelnega ventila do obvodnega

Prikaži več

1

1 Stran 1 od 5 1. IDENTIFIKACIJA SNOVI ALI PRIPRAVKA IN PODATKI O DOBAVITELJU Identifikacija snovi ali pripravka: Uporaba snovi ali pripravka: Dodatek za injekcijsko maso. INJEKTIN F3 Proizvajalec: TKK Proizvodnja

Prikaži več

Direktiva Komisije 2014/44/EU z dne 18. marca 2014 o spremembi prilog I, II in III k Direktivi Evropskega parlamenta in Sveta 2003/37/ES o homologacij

Direktiva Komisije 2014/44/EU z dne 18. marca 2014 o spremembi prilog I, II in III k Direktivi Evropskega parlamenta in Sveta 2003/37/ES o homologacij L 82/20 Uradni list Evropske unije 20.3.2014 DIREKTIVA KOMISIJE 2014/44/EU z dne 18. marca 2014 o spremembi prilog I, II in III k Direktivi Evropskega parlamenta in Sveta 2003/37/ES o homologaciji kmetijskih

Prikaži več

EVROPSKA KOMISIJA Bruselj, XXX [ ](2013) XXX draft DIREKTIVA KOMISIJE.../ /EU z dne XXX o spremembi prilog I, II in III k Direktivi 2000/25/ES Evropsk

EVROPSKA KOMISIJA Bruselj, XXX [ ](2013) XXX draft DIREKTIVA KOMISIJE.../ /EU z dne XXX o spremembi prilog I, II in III k Direktivi 2000/25/ES Evropsk EVROPSKA KOMISIJA Bruselj, XXX [ ](2013) XXX draft DIREKTIVA KOMISIJE.../ /EU z dne XXX o spremembi prilog I, II in III k Direktivi 2000/25/ES Evropskega parlamenta in Sveta o ukrepih, ki jih je treba

Prikaži več

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation NOVOSTI NA PODROČJU NEVARNIH KEMIKALIJ GHS 1 mag. Sandra SENČIČ KOVA d.o.o., Celje NOVOSTI GHS Uredba (ES) št. 1272/2008 z dne 16.12.2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi, o spremembi

Prikaži več

MSDS_ _-_Dexpanthenol_(SI)

MSDS_ _-_Dexpanthenol_(SI) stran: 1 / 7 1 Identifikacija snovi/zmesi in družbe/podjetja Identifikator izdelka Številka artikla: 100382 246019 701944 CAS-številka: 81-13-0 EINECS-številka: 201-327-3 Pomembne identificirane uporabe

Prikaži več

Gospodarjenje z energijo

Gospodarjenje z energijo 1 Alternativne delovne snovi A Uvod Vir toplote za delovne krožne procese je običajno zgorevanje fosilnih goriv ali jedrska reakcija, pri katerih so na razpolago relativno visoke temperature, s tem pa

Prikaži več

ZAŠČITNA IZOLACIJA BREZ VSEBNOSTI HALOGENIH SNOVI ZA ZMANJŠEVANJE KOROZIVNIH UČINKOV IN TOKSIČNOSTI DIMA V PRIMERU POŽARA Powered by TCPDF (

ZAŠČITNA IZOLACIJA BREZ VSEBNOSTI HALOGENIH SNOVI ZA ZMANJŠEVANJE KOROZIVNIH UČINKOV IN TOKSIČNOSTI DIMA V PRIMERU POŽARA Powered by TCPDF ( ZAŠČITNA IZOLACIJA BREZ VSEBNOSTI HALOGENIH SNOVI ZA ZMANJŠEVANJE KOROZIVNIH UČINKOV IN TOKSIČNOSTI DIMA V PRIMERU POŽARA Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) Brez vsebnosti halogenih snovi Majhna količina

Prikaži več

IR termometer testo 830 testo 830 hiter, za brezkontaktno merjenje površinske temperature Merjenje z laserskim pointerjem za natančno merjenje tudi na

IR termometer testo 830 testo 830 hiter, za brezkontaktno merjenje površinske temperature Merjenje z laserskim pointerjem za natančno merjenje tudi na IR termometer testo 830 testo 830 hiter, za brezkontaktno merjenje površinske temperature Merjenje z laserskim pointerjem za natančno merjenje tudi na večjih razdaljah Hitro shranjevanje odčitkov (2 odčitka

Prikaži več

Slide 1

Slide 1 Slide 1 OBDELAVA ODPADNE VODE Slide 2 KAKO POVRNITI PORUŠENI EKOSITEM V PRVOTNO STANJE? KAKO POVRNITI PORUŠENI EKOSITEM V PRVOTNO STANJE?! uravnavanje ph, alkalnosti! odstranjevanje ali dodajanje elementov!

Prikaži več

EVROPSKE REFERENČNE MREŽE POMOČ PACIENTOM Z REDKIMI ALI KOMPLEKSNIMI BOLEZNIMI Share. Care. Cure. zdravje

EVROPSKE REFERENČNE MREŽE POMOČ PACIENTOM Z REDKIMI ALI KOMPLEKSNIMI BOLEZNIMI Share. Care. Cure. zdravje EVROPSKE REFERENČNE MREŽE POMOČ PACIENTOM Z REDKIMI ALI KOMPLEKSNIMI BOLEZNIMI Share. Care. Cure. zdravje KAJ SO EVROPSKE REFERENČNE MREŽE? Evropske referenčne mreže združujejo zdravnike in raziskovalce

Prikaži več

VIESMANN VITOMAX 200-HW Visokotlačni vročevodni kotel za dop. temperature iztoka do 150 C Nazivna toplotna moč 2,3 do 6,0 MW Podatkovni list Naroč. št

VIESMANN VITOMAX 200-HW Visokotlačni vročevodni kotel za dop. temperature iztoka do 150 C Nazivna toplotna moč 2,3 do 6,0 MW Podatkovni list Naroč. št VIESMANN VITOMAX 200-HW Visokotlačni vročevodni kotel za dop. temperature iztoka do 150 C Nazivna toplotna moč 2,3 do 6,0 MW Podatkovni list Naroč. št. in cene na zahtevo VITOMAX 200-HW Tip M72A Visokotlačni

Prikaži več

Športno društvo Jesenice, Ledarska 4, 4270 Jesenice, Tel.: (04) , Fax: (04) , Drsalni klub Jesenice in Zv

Športno društvo Jesenice, Ledarska 4, 4270 Jesenice, Tel.: (04) , Fax: (04) ,   Drsalni klub Jesenice in Zv Drsalni klub Jesenice in Zveza drsalnih športov Slovenije RAZPISUJETA TEKMOVANJE V UMETNOSTNEM DRSANJU Biellman Cup 1. Organizator: Drsalni klub Jesenice, Ledarska ulica 4, 4270 JESENICE www.dkjesenice.si

Prikaži več

Priloga I RAZVRSTITEV OPREME POD TLAKOM GLEDE NA STOPNJO NEVARNOSTI Oprema pod tlakom z visoko stopnjo nevarnosti je, glede na vrsto fluida, pogoje ob

Priloga I RAZVRSTITEV OPREME POD TLAKOM GLEDE NA STOPNJO NEVARNOSTI Oprema pod tlakom z visoko stopnjo nevarnosti je, glede na vrsto fluida, pogoje ob Priloga I RAZVRSTITEV OPREME POD TLAKOM GLEDE NA STOPNJO NEVARNOSTI Oprema pod tlakom z visoko stopnjo nevarnosti je, glede na vrsto fluida, pogoje obratovanja in vrsto opreme, razvrš ena v dvanajst skupin

Prikaži več

O Č E S N I C E N T E R STAROSTNA DALJNOVIDNOST PRESBYOND IN MENJAVA OČESNE LEČE

O Č E S N I C E N T E R STAROSTNA DALJNOVIDNOST PRESBYOND IN MENJAVA OČESNE LEČE O Č E S N I C E N T E R STAROSTNA DALJNOVIDNOST PRESBYOND IN MENJAVA OČESNE LEČE LASERSKA ODSTRANITEV DIOPTRIJE PRESBYOND Kaj pomeni»starostna daljnovidnost«? Starostna daljnovidnost ali t.i. presbiopija

Prikaži več

Export file://d:\poizvedbe - DNEVNO\za IZS\ELEKTROTEHNIKA.htm Page 1 of Seznam veljavnih SIST standardov s področja ELEKTROTEHNIKA Refer

Export file://d:\poizvedbe - DNEVNO\za IZS\ELEKTROTEHNIKA.htm Page 1 of Seznam veljavnih SIST standardov s področja ELEKTROTEHNIKA Refer Page 1 of 146 Seznam veljavnih SIST standardov s področja ELEKTROTEHNIKA Referenčna na oznaka standarda Slovenski naslov standarda SIST EN 50102:2001 Degrees of protection provided by enclosures for electrical

Prikaži več

UREDBA (EU) 2017/ EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA - z dne 5. aprila o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih ter

UREDBA  (EU)  2017/ EVROPSKEGA  PARLAMENTA  IN  SVETA  -  z dne  5.  aprila o in  vitro  diagnostičnih  medicinskih  pripomočkih  ter L 117/176 UREDBA (EU) 2017/746 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 5. aprila 2017 o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih ter razveljavitvi Direktive 98/79/ES in Sklepa Komisije 2010/227/EU (Besedilo

Prikaži več

Komisija za študijske zadeve UL Medicinske fakultete Vrazov trg 2 SI-1000 Ljubljana E: T: Režim študija Predmet: Uvod

Komisija za študijske zadeve UL Medicinske fakultete Vrazov trg 2 SI-1000 Ljubljana E: T: Režim študija Predmet: Uvod Komisija za študijske zadeve UL Medicinske fakultete Vrazov trg 2 SI-1000 Ljubljana E: ksz@mf.uni-lj.si T: +386 1 543 7700 Režim študija Predmet: Uvod v medicino, modul Informatika Študijski program: EMŠ

Prikaži več

PowerPointova predstavitev

PowerPointova predstavitev EU aktivnosti za čezmejno izmenjavo podatkov pacientov Registri bolnikov Skupna Aktivnost PARENT doc. dr. Matic Meglič, MBA Čezmejno ZV v EU, Ljubljana 18/10/2012 Zdravnik, doktorat s področja ezdravja,

Prikaži več

Layout 1

Layout 1 Utekočinjeni naftni plin Vsebina in lastnosti UNP v jeklenki je mešanica utekočinjenih naftnih plinov (BUTAN C 4 H 10 PROPAN C 3 H 8 ). Mešanica je nestrupen, gorljiv plin, težji od zraka, ki pa je v določenem

Prikaži več

Microsoft Word - M docx

Microsoft Word - M docx Državni izpitni center *M1180314* SPOMLADANSKI IZPITNI ROK Izpitna pola Modul gradbeništvo NAVODILA ZA OCENJEVANJE Četrtek, 14. junij 01 SPLOŠNA MATURA RIC 01 M11-803-1-4 IZPITNA POLA Modul gradbeništvo

Prikaži več

SLOVENSKO ZA URGENTNO MEDICINO SLOVENIAN SOCIETY FOR EMERGENCY MEDICINE 23. INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON EMERGENCY MEDICINE 2016 URGENTNA MEDI

SLOVENSKO ZA URGENTNO MEDICINO SLOVENIAN SOCIETY FOR EMERGENCY MEDICINE 23. INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON EMERGENCY MEDICINE 2016 URGENTNA MEDI SLOVENSKO ZDRU@ENJE ZA URGENTNO MEDICINO SLOVENIAN SOCIETY FOR EMERGENCY MEDICINE 23. INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON EMERGENCY MEDICINE 2016 URGENTNA MEDICINA IZBRANA POGLAVJA / SELECTED TOPICS EMERGENCY MEDICINE

Prikaži več

MARSI_materials_SLO

MARSI_materials_SLO Izbira materialov za 3D printanje kovinskih delov Kompatibilni materiali za neposredno lasersko sintranje kovinskih prahov z EOSINT M 280 www.marsi.at info@marsi.at 00386 8 205 86 92 EOS Aluminij AlSi10Mg

Prikaži več

FIZIKA IN ARHITEKTURA SKOZI NAŠA UŠESA

FIZIKA IN ARHITEKTURA SKOZI NAŠA UŠESA FIZIKA IN ARHITEKTURA SKOZI NAŠA UŠESA SE SPOMNITE SREDNJEŠOLSKE FIZIKE IN BIOLOGIJE? Saša Galonja univ. dipl. inž. arh. ZAPS marec, april 2012 Vsebina Kaj je zvok? Kako slišimo? Arhitekturna akustika

Prikaži več

Microsoft Word - Dokument1

Microsoft Word - Dokument1 Objava javne obravnave za osnutke novih slovenskih nacionalnih standardov marec 2019 Slovenski inštitut za standardizacijo (SIST) objavlja javno obravnavo za naslednje osnutke slovenskih nacionalnih standardov.

Prikaži več

C(2019)1789/F1 - SL

C(2019)1789/F1 - SL EVROPSKA KOMISIJA Bruselj, 13.3.2019 C(2019) 1789 final ANNEX 5 PRILOGA k Delegirani uredbi Komisije o dopolnitvi Direktive 2010/40/EU Evropskega parlamenta in Sveta v zvezi z uvajanjem in operativno uporabo

Prikaži več

ZDRAVSTVENOVZGOJNI NASTOP

ZDRAVSTVENOVZGOJNI NASTOP Strokovno srečanje Programa Svit SVITOV DAN 2016 Ocenjevanje bolečine pri kolonoskopiji 13. december 2016 Austria Trend Hotel Ljubljana Avtorji: Viki Kotar dipl.zn., Maja Košele dipl. ms., Zoran Georgiev

Prikaži več

Znanje za življenje Urinski katetri, ki jim lahko zaupate

Znanje za življenje Urinski katetri, ki jim lahko zaupate Znanje za življenje Urinski katetri, ki jim lahko zaupate Znanje za življenje Podjetje TIK z uporabo najsodobnejše tehnologije in številnih izkušenj razvija inovativne izdelke za humano medicino ter se

Prikaži več

BM2

BM2 MOBILNI PROSTORSKI PLINSKI GRELNIK Z DIREKTNIM Za gradbišča, manjše delavnice, plastenjake, steklenjake Direktno zgorevanje, ne potrebuje dimnika. Zelo hitra montaža ker priklopimo samo plinsko jeklenko

Prikaži več

50020_00426_E_DuoControl CS_010419_SL.indb

50020_00426_E_DuoControl CS_010419_SL.indb DuoControl CS SL Navodila za vgradnjo Stran 2 DuoControl CS Kazalo Uporabljeni simboli... 2 Navodila za vgradnjo Obseg dobave... 3 Varnostna navodila... 3 Zaščita pred umazanijo / naoljenjem... 3 Mere

Prikaži več

Tehnologija poročena z obliko. Grelnik je končno postal oblikovalski predmet in postaja junak novega domačega okolja. SELECTION 2016

Tehnologija poročena z obliko. Grelnik je končno postal oblikovalski predmet in postaja junak novega domačega okolja. SELECTION 2016 Tehnologija poročena z obliko. Grelnik je končno postal oblikovalski predmet in postaja junak novega domačega okolja. SELECTION 2016 Osa S vsebuje vse v 18 centimetrih. barva vašega stila Sprednje plošče

Prikaži več

(Microsoft PowerPoint - Predstavitev IJS kon\350na.ppt)

(Microsoft PowerPoint - Predstavitev IJS kon\350na.ppt) Institut 'Jožef Stefan' Urban Šegedin Fotokatalizatorji s superiornimi lastnostmi Sinteza stabilnega tetragonalnega cirkonijevega oksida v obliki tankih plasti. Povečana učinkovitost razgradnje nevarnih

Prikaži več

PRILOGA II Obrazec II-A Vloga za pridobitev statusa kvalificiranega proizvajalca elektri ne energije iz obnovljivih virov energije 1.0 Splošni podatki

PRILOGA II Obrazec II-A Vloga za pridobitev statusa kvalificiranega proizvajalca elektri ne energije iz obnovljivih virov energije 1.0 Splošni podatki PRILOGA II Obrazec II-A Vloga za pridobitev statusa kvalificiranega proizvajalca elektri ne energije iz obnovljivih virov energije 1.0 Splošni podatki o prosilcu 1.1 Identifikacijska številka v registru

Prikaži več

(Microsoft PowerPoint - Poroèilo o pitni vodi - Ravne 2017 [Samo za branje] [Združljivostni naèin])

(Microsoft PowerPoint - Poroèilo o pitni vodi - Ravne 2017 [Samo za branje] [Združljivostni naèin]) NA OBMOČJU OBČINE RAVNE NA KOROŠKEM - 2017 Na območju občine Ravne na Koroškem se za 8834 uporabnikov pitna voda dobavlja iz 3 sistemov za oskrbo s pitno vodo: VS ŠUMC, VS Kotlje-Ravne in VS Strojna. Upravljavec

Prikaži več

Sprememba obsega pogodbe o vzpostavitvi in vzdrževanju akreditacije

Sprememba obsega pogodbe o vzpostavitvi in vzdrževanju akreditacije SEZNAM METOD PO KATERIH SE IZVAJAJO AKREDITIRANI POSTOPKI PRESKUSNEGA LABORATORIJA TEMAT D.O.O. (LP-097), REV. 01 LIST OF METHODS ACCORDING TO WHICH THE ACCREDITED PROCEDURES ARE BEING PERFORMED IN THE

Prikaži več

3_Mauko A. Zakonodaja o gradbenih proizvodih

3_Mauko A. Zakonodaja o gradbenih proizvodih Od odpadkov do gradbenih proizvodov - Zakonodaja o gradbenih proizvodih dr. Alenka Mauko 1 in Marjan Japelj 2 1 Laboratorij za betone, kamen in reciklirane materiale 2 Certifikacijska služba Zavod za gradbeništvo

Prikaži več

Specifikacija obračuna - GoSoft

Specifikacija obračuna - GoSoft Poročilo o izvedeni nalogi Komunala Cerknica, d.o.o. - spremljanje zdravstvene ustreznosti pitne vode Evidenčna oznaka: 2132-1920157-1944862 08.10.21207 Naročnik: JAVNO PODJETJE KOMUNALA CERKNICA D.O.O.

Prikaži več

List specializanta

List specializanta ZDRAVNIŠKA ZBORNICA SLOVENIJE Oddelek za usposabljanje in strokovni nadzor Dalmatinova 10, 1000 Ljubljana, Slovenija Tel.: **386/1/30-72-166, Fax.: 386/1/30-72-169 LIST ZDRAVNIKA SPECIALIZANTA SPECIALIZACIJA

Prikaži več

Workhealth II

Workhealth II SEMINAR Development of a European Work-Related Health Report and Establishment of Mechanisms for Dissemination and Co- Operation in the New Member States and Candidate Countries - WORKHEALTH II The European

Prikaži več

50020_00022_GF_030618_SL.indb

50020_00022_GF_030618_SL.indb Filter za plin Navodila za uporabo Navodila za vgradnjo Naj bodo vedno v vozilu! Stran 2 Stran 7 Filter za plin Obsah Uporabljeni simboli... 2 Navodila za uporabo Namen uporabe... 3 Menjava filtrskega

Prikaži več

3

3 3.5 Radiologija Stopnja izobrazbe: Strokovni naslov: visoka strokovna izobrazba diplomirana inženirka radiologije, okrajšava dipl.inž.rad. diplomirani inženir radiologije, okrajšava dipl.inž.rad. Študentje

Prikaži več

M-Tel

M-Tel Poročilo o meritvah / Test report Št. / No. 16-159-M-Tel Datum / Date 16.03.2016 Zadeva / Subject Pooblastilo / Authorization Meritve visokofrekvenčnih elektromagnetnih sevanj (EMS) Ministrstvo za okolje

Prikaži več

00ABILHAND-Kids_Slovenian_Slovenia

00ABILHAND-Kids_Slovenian_Slovenia Université catholique de Louvain Institute of NeuroScience (IoNS), System & Cognition Division (COSY), Brussels, Belgium. Haute Ecole Louvain en Hainaut Physical and Occupational Therapy Departments, Paramedical

Prikaži več

2_Novosti na področju zakonodaje

2_Novosti na področju zakonodaje Agencija za civilno letalstvo Slovenija Civil Aviation Agency Slovenia Novosti s področja regulative Matej Dolinar 2. konferenca na temo začetne in stalne plovnosti 11. Maj 2018 Vsebina Viri Spremembe

Prikaži več

Gorivna celica

Gorivna celica Laboratorij za termoenergetiko Delovanje gorivnih celic Najbolj uveljavljeni tipi gorivnih celic Obstaja veliko različnih vrst gorivnih celic, najpogosteje se jih razvršča glede na vrsto elektrolita Obratovalna

Prikaži več

R4BP 3 Print out

R4BP 3 Print out Summary of product characteristics for a biocidal product Product name: BROMAKOL WAX BLOCK Product type(s): Authorisation number: SI-0006324-0000 R4BP 3 asset reference number: SI-0006324-0000 Table Of

Prikaži več

Cenik gasilskih storitev_april 2010 veljavni.xls

Cenik gasilskih storitev_april 2010 veljavni.xls VELJAVNI CENIK GASILSKIH STORITEV (SPREJET 27.03.2010 NA UPRAVNEM ODBORU GASILSKE ZVEZE SLOVENIJE IN VELJA DO PREKLICA) 1. Moštvo (Cene so brez DDV) 1.1. na delavnik med 6. in 18. uro: na osebo in uro

Prikaži več

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation ZAPRTA ZANKA LETO KASNEJE ATTD po ATTD-ju Darja Šmigoc Schweiger Ljubljana, 16. marec 2017 MiniMed 670G Prva hibridna zaprta zanka odobrena s strani FDA (september 2016) Sistem hibridne zaprte zanke MiniMed

Prikaži več

VARNOSTNI LIST

VARNOSTNI LIST MEGLIO WC DEO Bouquet Varnostni list 1. IDENTIFIKACIJA SNOVI/PRIPRAVKA IN PODATKI O DOBAVITELJU 1.1. Identifikacija snovi ali pripravka: MEGLIO WC DEO Bouquet. 1.2. Podatki o dobavitelju: ARONA TRGOVINA

Prikaži več

Uredba Komisije (EU) št. 1179/2012 z dne 10. decembra 2012 o merilih za določitev, kdaj odpadno steklo preneha biti odpadek na podlagi Direktive 2008/

Uredba Komisije (EU) št. 1179/2012 z dne 10. decembra 2012 o merilih za določitev, kdaj odpadno steklo preneha biti odpadek na podlagi Direktive 2008/ 11.12.2012 Uradni list Evropske unije L 337/31 UREDBA KOMISIJE (EU) št. 1179/2012 z dne 10. decembra 2012 o merilih za določitev, kdaj odpadno steklo preneha biti odpadek na podlagi Direktive 2008/98/ES

Prikaži več

Microsoft Word - Document3

Microsoft Word - Document3 Objava javne obravnave za osnutke novih slovenskih nacionalnih standardov maj 2016 Slovenski inštitut za standardizacijo (SIST) objavlja javno obravnavo za naslednje osnutke slovenskih nacionalnih standardov.

Prikaži več

Poročilo o izvedeni nalogi, ver.1.4

Poročilo o izvedeni nalogi, ver.1.4 Poročilo o izvedeni nalogi Hydrovod, d.o.o. - spremljanje zdravstvene ustreznosti pitne vode Evidenčna oznaka: 2132-17/19433-18/18890 06.02.18415 Naročnik: HYDROVOD D.O.O., DRUŽBA ZA KOMUNALNO DEJAVNOST

Prikaži več

ODDELEK 1: Identifikacija snovi/zmesi in družbe/podjetja 1.1 Identifikator izdelka Ime izdelka VARNOSTNI LIST po 1907/2006/ES, Člen 31 KOMPOTELA VG SE

ODDELEK 1: Identifikacija snovi/zmesi in družbe/podjetja 1.1 Identifikator izdelka Ime izdelka VARNOSTNI LIST po 1907/2006/ES, Člen 31 KOMPOTELA VG SE ODDELEK 1: Identifikacija snovi/zmesi in družbe/podjetja 1.1 Identifikator izdelka Ime izdelka VARNOSTNI LIST po 1907/2006/ES, Člen 31 Ime izdelka - KOMPOTELA VG 6. - KOMPOTELA VG 68. - KOMPOTELA VG 100.

Prikaži več

R4BP 3 Print out

R4BP 3 Print out Summary of product characteristics for a biocidal product Product name: BROMAKOL PASTE Product type(s): Authorisation number: SI-0006228-0000 R4BP 3 asset reference number: SI-0006228-0000 Table Of Contents

Prikaži več

Prostovoljno gasilsko društvo RAKEK Gasilska ulica Rakek ZAKLJUČNI TEST IZ TEORIJE za gasilske pripravnike v PGD Rakek IME, PRIIMEK: DOSEŽENO Š

Prostovoljno gasilsko društvo RAKEK Gasilska ulica Rakek ZAKLJUČNI TEST IZ TEORIJE za gasilske pripravnike v PGD Rakek IME, PRIIMEK: DOSEŽENO Š ZAKLJUČNI TEST IZ TEORIJE za gasilske pripravnike v PGD Rakek IME, PRIIMEK: DOSEŽENO ŠT. TOČK: / 35 DATUM: PODPIS: OPRAVIL / NI OPRAVIL PODPIS OCENJEVALCA: Navodila: Za reševanje je na voljo 60 min. Po

Prikaži več

POUČITEV OB ZAPOSLITVI O PRAVILIH VARNEGA IN ZDRAVEGA DELA NA FKKT

POUČITEV OB ZAPOSLITVI O PRAVILIH VARNEGA IN ZDRAVEGA DELA NA  FKKT USPOSABLJANJE ŠTUDENTOV ZA VARNO DELO NA UL FKKT Magistrski študijski programi 2018/19 oktober 2018 Vsebina Uvod Predavanje 4 tematike Pisanje testa Podpis izjave Lista prisotnosti Vsebina predavanja 1.

Prikaži več

Microsoft Word - Pr08VOKA_Celje_Klanc.doc

Microsoft Word - Pr08VOKA_Celje_Klanc.doc ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO VARSTVO MARIBOR Prvomajska ulica 1, 2000 Maribor http://www.zzv-mb. INŠTITUT ZA VARSTVO OKOLJA (02) 4500170 (02) 4500227 ivo@zzv-mb. Telefon: Telefaks: E-pošta: ID za DDV: SI30447046

Prikaži več

Microsoft PowerPoint - Prek-kakovost-zraka [Samo za branje]

Microsoft PowerPoint - Prek-kakovost-zraka [Samo za branje] Kakovost zraka v bivalnih prostorih doc. dr. Matjaž Prek, univ. dipl. inž. str. 25. januar 2018 ZAKON o graditvi objektov (ZGO-1) 9. člen (gradbeni predpisi) (1) Z gradbenimi predpisi se za posamezne vrste

Prikaži več

UREDBA KOMISIJE (EU) 2018/ z dne 28. septembra o spremembi Priloge II k Uredbi (ES) št. 1333/ Evropskega parlamen

UREDBA  KOMISIJE  (EU)  2018/ z dne  28. septembra o spremembi  Priloge  II  k Uredbi  (ES)  št. 1333/ Evropskega  parlamen 1.10.2018 L 245/1 II (Nezakonodajni akti) UREDBE UREDBA KOMISIJE (EU) 2018/1461 z dne 28. septembra 2018 o spremembi Priloge II k Uredbi (ES) št. 1333/2008 Evropskega parlamenta in Sveta ter Priloge k

Prikaži več

PRILOGA I PARAMETRI IN MEJNE VREDNOSTI PARAMETROV Splošne zahteve za pitno vodo DEL A Mikrobiološki parametri Parameter Mejna vrednost parametra (štev

PRILOGA I PARAMETRI IN MEJNE VREDNOSTI PARAMETROV Splošne zahteve za pitno vodo DEL A Mikrobiološki parametri Parameter Mejna vrednost parametra (štev PRILOGA I PARAMETRI IN MEJNE VREDNOSTI PARAMETROV Splošne zahteve za pitno vodo DEL A Mikrobiološki parametri (število/100 ml) Escherichia coli (E. coli) 0 Enterokoki 0 Zahteve za vodo, namenjeno za pakiranje:

Prikaži več

Microsoft Word - bibliografske-zbirke-medicina.doc

Microsoft Word - bibliografske-zbirke-medicina.doc Univerza v Ljubljani Filozofska fakulteta Oddelek za bibliotekarstvo, informacijsko znanost in knjigarstvo Sistemi za poizvedovanje Bibliografske zbirke področje medicine Mentor: doc.dr. Jure Dimec Avtorja:

Prikaži več

SKUPNE EU PRIJAVE PROJEKTOV RAZISKOVALNE SFERE IN GOSPODARSTVA Maribor, Inovacije v MSP Innovation in SMEs dr. Igor Milek, SME NKO SPIRIT S

SKUPNE EU PRIJAVE PROJEKTOV RAZISKOVALNE SFERE IN GOSPODARSTVA Maribor, Inovacije v MSP Innovation in SMEs dr. Igor Milek, SME NKO SPIRIT S SKUPNE EU PRIJAVE PROJEKTOV RAZISKOVALNE SFERE IN GOSPODARSTVA Maribor, 10.10.2016 Inovacije v MSP Innovation in SMEs dr. Igor Milek, SME NKO SPIRIT Slovenija, javna agencija Pregled predstavitve Koncept

Prikaži več

PowerPointova predstavitev

PowerPointova predstavitev Antibiotična kirurška profilaksa Prof. dr. Bojana Beović, dr. med. Klinika za infekcijske bolezni in vročinska stanja UKC Ljubljana European Centre for Disease Prevention and Control. Point prevalence

Prikaži več

NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO NAVODILO ZA UPORABO DICYNONE 125 mg/ml raztopina za injiciranje etamsilat Pred začetkom uporabe natančno preberite navodilo! - Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. - Če imate dodatna

Prikaži več

VARNOSTNI LIST DEXAL DEODORANTE PER LAVASTOVIGLIE Datum priprave: Sprememba: / Številka različice/popravka: / Stran 1 od 8 ODDELEK 1: Ident

VARNOSTNI LIST DEXAL DEODORANTE PER LAVASTOVIGLIE Datum priprave: Sprememba: / Številka različice/popravka: / Stran 1 od 8 ODDELEK 1: Ident Stran 1 od 8 ODDELEK 1: Identifikacija snovizmesi in družbepodjetja: 1.1 Identifikator izdelka 1.2 Pomembne identificirane uporabe snovi ali zmesi in odsvetovane uporabe: Dišava za pomivalni stroj z vonjem

Prikaži več

PREVENTIVA in PRESEJANJE - Mateja Bulc

PREVENTIVA in PRESEJANJE - Mateja Bulc PREVENTIVA in PRESEJANJE v RADM MATEJA BULC Vrste preventive Priložnost ali breme? Benefits Mortality 2018 Men die younger, but life expectancy is rising quicker men: death at 74 (average) +10 y in 30

Prikaži več

UREDBA (EU) 2017/ EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA - z dne 5. aprila o medicinskih pripomočkih, spremembi Direktive 2001/

UREDBA  (EU)  2017/ EVROPSKEGA  PARLAMENTA  IN  SVETA  -  z dne  5.  aprila o medicinskih  pripomočkih,  spremembi  Direktive  2001/ 5.5.2017 L 117/1 I (Zakonodajni akti) UREDBE UREDBA (EU) 2017/745 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 5. aprila 2017 o medicinskih pripomočkih, spremembi Direktive 2001/83/ES, Uredbe (ES) št. 178/2002

Prikaži več

Microsoft Word - P-55 EKO PUFER z manj alkohola.doc

Microsoft Word - P-55 EKO PUFER z manj alkohola.doc VARNOSTNI LIST Stran 1 od 6 Datum izdaje: 3. 5. 2000 Datum revidirane revizije: 28. 5. 2008 Štev. revidirane revizije: 6 1. Identifikacija snovi / pripravka in podatki o dobavitelju: Identifikacija snovi

Prikaži več

BV_STANDARDI_SISTEMOV_VODENJA_EN_OK

BV_STANDARDI_SISTEMOV_VODENJA_EN_OK STANDARDI SISTEMOV VODENJA KOT ORODJE ZA IZBOLJŠANJE OKOLJSKE IN ENERGETSKE UČINKOVITOSTI 10.11.2011 Gregor SIMONIČ Sistemi vodenja Kaj so sistemi vodenja oziroma upravljanja? Sistem vodenja oziroma upravljanja

Prikaži več