NAVODILO ZA UPORABO Sirdalud 2 mg tablete Sirdalud 4 mg tablete tizanidin Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za v

Podobni dokumenti
8c ChID ChID Navodilo za uporabo Flonidan S 10 mg tablete loratadin pri alergijskih boleznih Pred začetkom jemanja zdravila natančno p

a Navodilo za uporabo LEKADOL 1000 mg tablete paracetamolum Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pom

Version 1

Hidrasec 100 mg kapsule

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

DODATEK I


Lekadol 500 mg tablete

NAVODILO ZA UPORABO JAZMP-IB/

Canesten 3 - navodilo za uporabo - lekarnanaklik.si

Daleron za otroke susp PIL

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

Novartis Pharma Services Inc. Podružnica v Sloveniji Povzetek glavnih značilnosti zdravila SIRDALUD 2 mg tablete in SIRDALUD 4 mg tablete (tizanidin)

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

3a Navodilo za uporabo Xapimant 10 mg filmsko obložene tablete Xapimant 20 mg filmsko obložene tablete memantinijev klorid Pred začetkom jemanj

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

ASPIRIN*

Suspenzija PANADOL* BABY AND INFANT (paracetamol)

Acrobat Document

Acrobat Document

NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Calcium - Calvive - navodila za uporabo - lekarnanaklik.si

NAVODILO ZA UPORABO 1

Microsoft Word - SI_PIL_Voltaren_Emulgel_11,6 mgg_

21b ChID Navodilo za uporabo Tulip 10 mg filmsko obložene tablete Tulip 20 mg filmsko obložene tablete Tulip 30 mg filmsko obložene tablete Tuli

UPUTA

Microsoft Word - a doc

Sinupret exera (204SDE) Navodilo za uporabo Št. MA : Različica: 002 NAVODILO ZA UPORABO Sinupret exera obložene tablete Zdravilna učinkovina: suhi eks

Navodilo za uporabo Itami 140 mg zdravilni obliž za uporabo pri mladostnikih, starejših od 16 let in odraslih natrijev diklofenakat Pred začetkom upor

1

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Version 1

Canespor - navodilo za uporabo - lekarnanaklik.si

Ca C Sandoz PIL

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NAVODILO ZA UPORABO

Pred uporabo natančno preberite to navodilo

Version 1

ASPIRIN*

NAVODILO ZA UPORABO

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

][][#][[/

Package Leaflet

ASPIRIN*

NAVODILO ZA UPORABO

6a Qrd 10.0 Navodilo za uporabo Ketonal 50 mg trde kapsule Ketonal 100 mg filmsko obložene tablete ketoprofen Pred začetkom jemanja zdravila natančno

NAVODILO ZA UPORABO

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

3a Navodilo za uporabo Fluimukan 20 mg/ml peroralna raztopina z okusom češnje za odrasle, mladostnike in otroke, starejše od 2 let acetilcistein Pred

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Version 1

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Version 1

Navodilo za uporabo SNUP 1 mg/ml pršilo za nos, raztopina za uporabo pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starejših od 6 let ksilometazolinijev klor

Microsoft Word - a Citalon tablete .doc

PIL

9 ChID NAVODILO ZA UPORABO Miktan 0,4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem tamsulozinijev klorid Pred začetkom jemanja zdravila natančno preber

Primotren® tablete 80/400

NAVODILO ZA UPORABO

1c Navodilo za uporabo MOMMOX RINO 50 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija mometazonfuroat Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite nav

ASPIRIN*

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Navodilo za uporabo ASPIRIN COMPLEX 500 mg/30 mg zrnca za peroralno suspenzijo acetilsalicilna kislina/psevdoefedrinijev klorid Pred začetkom jemanja

Microsoft Word Tadalafil_Lek - PIL_10 mg ( )+IB001 ( ) - CL

New product information wording - Dec 2018_SL

Spremembe v SmPC ob podaljšanju registracije

Navodilo za uporabo Tolura 80 mg tablete telmisartan Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!

NAVODILO ZA UPORABO Milprazon 2,5 mg/25 mg tablete za majhne pse in mladiče, ki tehtajo najmanj 0,5 kg Milprazon 12,5 mg/125 mg tablete za pse, ki teh

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

5a NAVODILO ZA UPORABO: PODATKI ZA UPORABNIKA Ospamox 125 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo Ospamox 250 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo Os

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

IPI

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu Številka: /2014 Datum: Poročanje o domnevn

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Microsoft Word Gingium_SmPC_120 mg IB012 clean.doc

Version 7, 07/2005

DODATEK I

No Slide Title

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA 1. IME ZDRAVILA Canesten1 500 mg vaginalne tablete Canesten1 set 500 mg vaginalne tablete in 10 mg/g krema Canes

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Version 1

OCENJEVANJE IZIDA REHABILITACIJE PRI OSEBAH S KRONIČNO RAZŠIRJENO BOLEČINO

Transkripcija:

NAVODILO ZA UPORABO Sirdalud 2 mg tablete Sirdalud 4 mg tablete tizanidin Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke! - Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. - Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. - Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim. - Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4. Kaj vsebuje navodilo 1. Kaj je zdravilo Sirdalud in za kaj ga uporabljamo 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Sirdalud 3. Kako jemati zdravilo Sirdalud 4. Možni neželeni učinki 5. Shranjevanje zdravila Sirdalud 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije 1. Kaj je zdravilo Sirdalud in za kaj ga uporabljamo Kaj je zdravilo Sirdalud Zdravilo Sirdalud vsebuje zdravilno učinkovino tizanidin (v obliki tizanidinijevega klorida), ki je relaksant skeletnih mišic. Deluje na osrednje živčevje, predvsem na hrbtenjačo, in povzroča zmanjšanje čezmernega mišičnega tonusa. Za kaj se uporablja zdravilo Sirdalud Tablete Sirdalud se uporabljajo za zdravljenje bolečih mišičnih krčev (spazmov); - povezanih z boleznimi hrbtenice, na primer bolečine v križu, otrdel vrat; - po operaciji, na primer zaradi zdrsa medvretenčne ploščice ali kronične vnetne bolezni kolka. Zdravilo Sirdalud se uporablja tudi za zdravljenje zvečanega mišičnega tonusa zaradi nevroloških bolezni, kakršne so na primer multipla skleroza, kronična mielopatija, možganska kap in cerebralna paraliza. 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Sirdalud Ne jemljite zdravila Sirdalud - če ste alergični (preobčutljivi) na tizanidin ali katerokoli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6), - če imate hude težave z jetri, - če jemljete zdravila, ki vsebujejo fluvoksamin (uporablja se za zdravljenje depresije), - če jemljete zdravila, ki vsebujejo ciprofloksacin (antibiotik, ki se uporablja za zdravljenje okužb). Če kaj od navedenega velja za vas, povejte zdravniku in ne jemljite zdravila Sirdalud. Če menite, da bi utegnili biti alergični, vprašajte zdravnika za nasvet.

Opozorila in previdnostni ukrepi Pred začetkom jemanja zdravila Sirdalud se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. - povejte svojemu zdravniku, če jemljete še katera druga zdravila ali ste jih jemali pred kratkim (glejte odstavek "Jemanje drugih zdravil" v poglavju 2); - zdravilo Sirdalud lahko povzroči hudo obliko hipotenzije (nizek krvni tlak), kot sta izguba zavesti in cirkulatorni kolaps (nenaden padec krvnega tlaka zaradi motenj v krvnem obtoku); - zdravljenja ne spreminjajte in ne prekinjajte sami, ne da bi se prej posvetovali z zdravnikom (glejte odstavek "Če ste prenehali jemati zdravilo Sirdalud" v poglavju 3); - če pride do simptomov motenega delovanja jeter (npr. nepojasnjene slabosti, izgube apetita (anoreksije) ali utrujenosti), obvestite zdravnika. Zdravnik vas bo napotil na krvne preiskave, da bo lahko spremljal delovanje vaših jeter in presodil, ali smete nadaljevati zdravljenje z zdravilom Sirdalud ali ne. Zdravnik bo spremljal delovanje vaših jeter, če prejemate dnevni odmerek 12 mg ali več; - če imate težave z ledvicami. Mogoče se bo zdravnik odločil za zmanjšanje vašega odmerka zdravila Sirdalud; - če ste strasten kadilec (pokadite več kot 10 cigaret na dan). Če karkoli od navedenega velja za vas, to povejte svojemu zdravniku, preden začnete jemati zdravilo Sirdalud. Druga zdravila in zdravilo Sirdalud Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo. Posebno pomembno je, da poveste svojemu zdravniku ali farmacevtu, če jemljete katera od naslednjih zdravil: - zdravila za zdravljenje visokega krvnega tlaka, vključno z diuretiki (zdravila za odvajanje vode); - zdravila, ki vam pomagajo zaspati, ali močna protibolečinska zdravila, ker zdravilo Sirdalud lahko zveča njihov sedativni učinek; - zdravila za zdravljenje neenakomernega utripanja srca (antiaritmiki) in druga zdravila z možnim neželenim učinkom na delovanje srca (podaljšanje intervala QT); - cimetidin (uporablja se za zdravljenje razjed dvanajstnika in želodca); - fluorokinolone in rifampicin (antibiotike, ki se uporabljajo za zdravljenje okužb); - rofekoksib (uporablja se za blažitev bolečin in vnetja); - peroralna kontracepcijska sredstva; - tiklopidin (uporablja se za zmanjševanje nevarnosti možganske kapi); - zdravila, za katera je znano, da vplivajo na delovanje določene skupine encimov (CYP1A2), kar lahko privede do neželenih učinkov ali zmanjšanja terapevtskih učinkov. Jemanje zdravila Sirdalud skupaj s hrano in pijačo Ker lahko alkohol okrepi pomirjevalni učinek zdravila Sirdalud, vam priporočamo, da se med jemanjem zdravila Sirdalud odpoveste pitju alkohola. Nosečnost, dojenje in plodnost Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo. Zdravilo Sirdalud lahko škoduje vašemu nerojenemu otroku. Za spolno aktivne ženske v rodni dobi je priporočljivo, da opravijo test nosečnosti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Sirdalud, med zdravljenjem in najmanj en dan po zaključku zdravljenja pa je priporočljiva uporaba učinkovite zaščite pred nosečnostjo. Posvetujte se z zdravnikom glede izbire ustrezne metode kontracepcije. Če ste noseči, zdravila Sirdalud ne smete uporabljati. Če med jemanjem zdravila Sirdalud zanosite, to povejte svojemu zdravniku. Zdravnik se bo pogovoril z vami o možnih nevarnostih jemanja zdravila Sirdalud v nosečnosti.

Če dojite, ne smete jemati zdravila Sirdalud. Zdravnik se bo pogovoril z vami o možnih nevarnostih jemanja zdravila Sirdalud med dojenjem. Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev Zdravilo Sirdalud ima blag ali zmeren vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji. Če zdravilo Sirdalud pri vas povzroča vrtoglavico ali simptome nizkega krvnega tlaka (npr. hladen znoj, občutek, da boste izgubili zavest), ne smete voziti motornega vozila ali upravljati strojev. Zdravilo Sirdalud vsebuje laktozo Če vam je zdravnik povedal, da imate intoleranco za nekatere sladkorje, se pred uporabo tega zdravila posvetujte s svojim zdravnikom. 3. Kako jemati zdravilo Sirdalud Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika. Ta bo odmerek zdravila prilagodil vašim individualnim potrebam in predpisanega odmerka ne smete prekoračiti. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Laj šanj e bolečih miši čnih krčev (spazmov): 2 do 4 mg trikrat na dan. Pri težkih primerih sme bolnik vzeti zvečer še dodaten odmerek 2 ali 4 mg. Zvečan miši čni tonus zaradi nevroloških bolezni: Začetni dnevni odmerek ne sme preseči 6 mg, danih v 3 ločenih odmerkih. Postopoma vam ga bo zdravnik povečeval v poltedenskih ali enotedenskih presledkih v korakih po 2 ali 4 mg. Najboljši odziv se navadno doseže z dnevnim odmerkom med 12 in 24 mg, ki ga vzamete v 3 ali 4 enakomerno razmaknjenih presledkih. Največji dovoljeni dnevni odmerek je 36 mg. Če menite, da je učinek zdravila Sirdalud premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. Starejši bolniki Pri uporabi zdravila Sirdalud pri starejših bolnikih je potrebna previdnost. Priporočamo, da se zdravljenje začne z najnižjim odmerkom in nato odmerek z majhnimi koraki povečuje, odvisno od tega, kako boste zdravljenje prenašali in kako močan bo učinek zdravila. Uporaba pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let Uporabe zdravila Sirdalud pri otrocih in mladostnikih do 18. leta ne priporočamo. Če ste vzeli večji odmerek zdravila Sirdalud, kot bi smeli Če ste vzeli večji odmerek zdravila kot bi smeli, se takoj posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Morda boste potrebovali zdravniško pomoč. Če ste pozabili vzeti zdravilo Sirdalud Če ste zdravilo pozabili vzeti, ga vzemite, čim se spomnite. Ne vzemite pa ga, če manjka do naslednjega odmerka manj kot 2 uri. V tem primeru vzemite naslednji odmerek ob običajnem času. Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek. Če ste prenehali jemati zdravilo Sirdalud Ne spreminjajte in ne prekinjajte zdravljenja sami, ne da bi se prej posvetovali s svojim zdravnikom. Zdravnik vam bo verjetno svetoval postopno zniževanje odmerka, preden ga popolnoma prenehate jemati, zato da bi preprečili poslabšanje bolezni in zmanjšali možnost, da bi prišlo do odtegnitvenih simptomov, kot sta hipertenzija (visok krvni tlak, glavobol, vrtoglavica) in tahikardija (hitro bitje srca). Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

4. Možni neželeni učinki Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih. Če opazite katerega od naslednjih resnih neželenih učinkov, takoj obvestite zdravnika: - temen urin, porumenevanje beločnic ali kože, splošno slabo počutje (znaki okvare jeter vnetje jeter, odpoved jeter) - halucinacije, stanje zmedenosti - resne alergijske reakcije, vključno s težavami z dihanjem, omotico (anafilaksa) in otekanjem, zlasti obraza in žrela (angioedem). Neželeni učinki, ki se lahko pojavijo, so: Zelo pogosti: pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov - zaspanost, utrujenost, vrtoglavica, prebavne težave, suha usta, oslabelost mišic Pogosti: pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov - padec krvnega tlaka, prehodno zvišanje vrednosti nekaterih jetrnih encimov v serumu, slabost s siljenjem na bruhanje, nespečnost, motnje spanja Občasno: pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov - upočasnjen srčni utrip Neznana pogostnost (pogostnosti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti) - pomanjkanje energije, nenadna kratkotrajna izguba zavesti, vrtoglavica, zamegljen vid, - bolečina v želodcu, bruhanje, - vnetje jeter, odpoved jeter, - srbenje, izpuščaj, - nerazločno govorjenje, - alergijske reakcije vključno z anafilakso (težave z dihanjem, omotica) angioedemom (oteklina, zlasti obraza in žrela) in koprivnico (srbeč kožni izpuščaj) - vnetje kože (dermatitis), pordevanje kože (eritem), srbenje (pruritus) in srbeč izpuščaj (izpuščaj in koprivnica). Če vas kateri od navedenih neželenih učinkov huje prizadene, obvestite zdravnika. Pri majhnih odmerkih, ki jih priporočamo za zdravljenje bolečih mišičnih krčev, so neželeni učinki navadno blagi in kratkotrajni. Med njimi so zaspanost, utrujenost, vrtoglavica, suha usta, slabost s siljenjem na bruhanje, prebavne težave, prehodno zvišanje vrednosti nekaterih jetrnih encimov v serumu (AST, ALT) in rahel padec krvnega tlaka. Pri večjih odmerkih, ki jih priporočamo za zdravljenje zvečanega mišičnega tonusa zaradi nevroloških bolezni, so ti neželeni učinki pogostejši in izrazitejši, a redko dovolj hudi, da bi bilo zdravljenje treba prekiniti. Poleg tega se lahko pojavijo stanje zmedenosti, oslabelost mišic, motnje spanja, nespečnost in halucinacije. Opazili so tudi nizek krvni tlak in upočasnjen srčni utrip. Zelo redko poročajo o akutnem hepatitisu in odpovedi jeter. Če opazite nerazložljivo slabost s siljenjem na bruhanje, hujšanje in hudo utrujenost, to povejte svojemu zdravniku. Če pride do hude oblike katerega od teh neželenih učinkov, obvestite zdravnika. Poročanje o neželenih učinkih Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.

O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke, Sektor za farmakovigilanco, Nacionalni center za farmakovigilanco, Slovenčeva ulica 22, SI-1000 Ljubljana, Tel: +386 (0)8 2000 500, faks: +386 (0)8 2000 510, e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si, spletna stran: www.jazmp.si. S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila. 5. Shranjevanje zdravila Sirdalud Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Shranjujte pri temperaturi do 25 o C. Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli poleg oznake»uporabno do«. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca. Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Takšni ukrepi pomagajo varovati okolje. 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije Kaj vsebuje zdravilo Sirdalud Zdravilna učinkovina je tizanidin (v obliki tizanidinijevega klorida). Zdravilo Sirdalud je na voljo v obliki tablet dveh jakosti: - tablete Sirdalud 2 mg vsebujejo 2 mg tizanidina v obliki tizanidinijevega klorida (2,288 mg), - tablete Sirdalud 4 mg vsebujejo 4 mg tizanidina v obliki tizanidinijevega klorida (4,576 mg). Pomožne snovi so: brezvodna laktoza, mikrokristalna celuloza, stearinska kislina, brezvoden koloidni silicijev dioksid Izgled zdravila Sirdalud in vsebina pakiranja Sirdalud 2 mg: Bele do umazano bele, okrogle, ploščate tablete s prirezanimi robovi ter z zarezo in oznako»oz«na eni strani. Škatla s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu). Tableta se lahko deli na enaki polovici. Sirdalud 4 mg: Bele do umazano bele, okrogle, ploščate tablete s prirezanimi robovi ter s križno zarezo na eni strani in oznako»rl«na drugi strani. Škatla s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu). Tableta se lahko deli na enaki polovici. Način in režim izdaje zdravila Sirdalud Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25 D-90429 Nürnberg Nemčija Za vse morebitne nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo imetnika dovoljenja za promet z zdravilom: Novartis Pharma Services Inc. Podružnica v Sloveniji Verovškova ulica 57 SI-1000 Ljubljana Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 5. 3. 2018.